CAS 24415-66-5
:7-chlor-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin
Beschreibung:
7-chlor-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyrimidinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit der Triazolgruppe verleiht oft interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder antimykotisches Mittel. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, die genutzt werden können, um ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen zu modifizieren. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie geeignet für weitere chemische Untersuchungen. Insgesamt stellt 7-chlor-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin ein wertvolles Gerüst in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dar.
Formel:C6H5ClN4
InChl:InChI=1/C6H5ClN4/c1-4-2-5(7)11-6(10-4)8-3-9-11/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1cc(Cl)n2c(ncn2)n1
Synonyme:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine, 7-chloro-5-methyl-
- 4-Chloro-6-methyl-1,3,3a,7-tetrazaindene
- 7-Chloro-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
- 7-Chloro-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-]pyrimidine
- 7-Chloro-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine
- 7-CHLORO-5-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE
- Trapidil Impurity 2
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7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
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CAS:7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
Reinheit:95%Molekulargewicht:168.58g/mol7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
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CAS:7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine is a palladium catalyst that catalyzes the cross-coupling reaction of aryl bromides and organoboronic acids with good efficiency. This method is an efficient and general procedure for the synthesis of various substituted pyrimidines. The cross-coupling reaction can be achieved in high yields without the need for purification of intermediates.Formel:C6H5ClN4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:168.58 g/mol



