CAS 24425-13-6
:2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazol
Beschreibung:
2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 24425-13-6, ist eine organische Verbindung, die einen mit einem tert-Butylgruppe substituierten Benzimidazol-Kern aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften wie moderate Schmelz- und Siedepunkte und kann biologische Aktivität zeigen, die in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sie für verschiedene Anwendungen geeignet, einschließlich als Ligand in der Koordinationschemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C11H14N2
InChl:InChI=1/C11H14N2/c1-11(2,3)10-12-8-6-4-5-7-9(8)13-10/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=ZQWHWRQRGKZTSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)-
- 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)- (9CI)
- 2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazole
- 2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole
- 2-tert-butyl-1H-benzimidazole
- Benzimidazole, 2-tert-butyl-
- Brn 0133137
- Nsc 34830
- 5-23-07-00017 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-tert-Butylbenzimidazole
- 2-tert-Butylbenzimidazole,97%
- 2-T-BUTYLBENZIMIDAZOLE
- 2-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazole
- AKOS BB-3173
- 2-tert-butyl-benzimidazol
- AKOS BBS-00004644
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2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole
CAS:2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole (2TBDB) is a methylating agent that belongs to the group of imidazoles. It has been shown to be reactive with both inorganic and organic compounds. 2TBDB can be given orally and has been shown to cause structural changes in the conformation of proteins. Reactive forms of 2TBDB are converted by cytochrome P450 enzymes into pyrazoles, which have been found to inhibit the production of TNF-α induced by lipopolysaccharides (LPS). Pyrazoles such as 2TBDB may also act as hydroxamic acid analogues and act as bond cleavage agents. This mechanism may be responsible for their anti-inflammatory properties. 2TBDB has also been shown to inhibit the production of TNF-α in response to LPS in mice, which may be due to its ability to inhibit TNF-α binding toFormel:C11H14N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:174.24 g/mol

