(1Z)-3-phenylpropanimidamide, with the CAS number 24441-89-2, is an organic compound characterized by its amide functional group and a phenyl substituent. This compound features a propanimidamide backbone, which includes a carbon chain of three carbon atoms, with an amine group (-NH2) attached to the terminal carbon. The "Z" configuration indicates that the substituents around the double bond are on the same side, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic properties, potentially affecting its solubility and stability. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural characteristics suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

(1Z)-3-phenylpropanimidamide

(1Z)-3-phenylpropanimidamid, mit der CAS-Nummer 24441-89-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Phenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanimidamid-Rückgrat auf, das eine Kohlenstoffkette aus drei Kohlenstoffatomen umfasst, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am terminalen Kohlenstoff angebracht ist. Die "Z"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf derselben Seite sind, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

24441-89-2: (1Z)-3-phenylpropanimidamid, mit der CAS-Nummer 24441-89-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Phenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanimidamid-Rückgrat auf, das eine Kohlenstoffkette aus drei Kohlenstoffatomen umfasst, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am terminalen Kohlenstoff angebracht ist. Die "Z"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf derselben Seite sind, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

CAS 24441-89-2

(1Z)-3-phenylpropanimidamid

3-Phenylpropanimidamide hydrochloride

Ref: IN-DA00CCOO

3-phenylpropanimidamide hydrochloride

Ref: 10-F312709

3-Phenylpropanimidamide hydrochloride

Ref: 3D-ZAA44189