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CAS 24447-28-7

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Hexahydro-1H-4,6-ethenocyclopropa[f][2]benzofuran-1,3(3aH)-dion

Beschreibung:
Hexahydro-1H-4,6-ethenocyclopropa[f][2]benzofuran-1,3(3aH)-dion, mit der CAS-Nummer 24447-28-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Cyclopropanring verbundenes Benzofuran-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen, wie Carbonyle und Doppelbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Additionen und Cycloadditionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, wobei die Löslichkeit je nach verwendetem Lösungsmittel variiert und oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Darüber hinaus kann Hexahydro-1H-4,6-ethenocyclopropa[f][2]benzofuran-1,3(3aH)-dion biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Spezifische biologische Effekte und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Klasse organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C11H10O3
InChl:InChI=1/C11H10O3/c12-10-8-4-1-2-5(7-3-6(4)7)9(8)11(13)14-10/h1-2,4-9H,3H2
SMILES:C1=CC2C3CC3C1C1C2C(=O)OC1=O
Synonyme:
  • 4,6-Etheno-1H-cycloprop[f]isobenzofuran-1,3(3aH)-dione, 4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-
  • 4,6-etheno-1H-cycloprop[f]isobenzofuran-1,3(4H)-dione, 3a,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-
  • 4-Oxatetracyclo[5.3.2.0~2,6~.0~8,10~]dodec-11-ene-3,5-dione
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