CAS 24455-93-4

N-(4-methoxyphenyl)ethan-1,2-diamin

Beschreibung:

N-(4-methoxyphenyl)ethan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 24455-93-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen und einen methoxy-substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein zwei-Kohlenstoff-Ethan-Rückgrat mit Aminogruppen (-NH2) an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen auf, sowie eine para-Methoxygruppe (-OCH3), die am aromatischen Ring angebracht ist. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften aufweisen, wie beispielsweise ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese zu sein oder Anwendungen in der Pharmazie zu haben, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronen-donierende Natur der Methoxygruppe beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

Formel: C₉H₁₄N₂O

InChl: InChI=1/C9H14N2O/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCCN

Synonyme:

• 1,2-ethanediamine, N~1~-(4-methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Formel: C₉H₁₄N₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.2203

Ref: IN-DA006UY2

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 166.22g/mol

Ref: 54-OR1044699

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cathepsins. It can be used in the treatment of diseases caused by these enzymes, such as osteoarthritis and Alzheimer's disease. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine has a pharmacokinetic profile that is favorable for oral administration. The drug is absorbed from the gastrointestinal tract readily and undergoes extensive metabolism in the liver. This process leads to the formation of active metabolites which are excreted in urine or bile. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine also inhibits nitroalkanes with activated aromatic rings, such as 4-nitrobenzaldehyde and 2,4,6-trinitrobenzene.

Formel: C₉H₁₄N₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Slightly Yellow Powder

Molekulargewicht: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FM122329

N-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Formel: C₉H₁₄N₂O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 166.224

Ref: 10-F369409