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CAS 24489-96-1

:

ethyl (2E)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoat

Beschreibung:
ethyl (2E)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 24489-96-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe und ein konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beiträgt. Die Verbindung hat ein Prop-2-enoat-Rückgrat, was auf das Vorhandensein eines α,β-ungesättigten Carbonylsystems hinweist, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Michael-Zusätzen und Diels-Alder-Reaktionen. ethyl (2E)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese hin. Das Vorhandensein der Pyridin-Gruppe kann auch spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1/C10H11NO2/c1-2-13-10(12)4-3-9-5-7-11-8-6-9/h3-8H,2H2,1H3/b4-3+
Synonyme:
  • 3-(Pyridin-4-yl)acrylic acid ethyl ester
  • (E)-ethyl 3-(pyridin-4-yl)acrylate
  • Ethyl 3-(4-Pyridyl)acrylate
  • (Z)-Ethyl 3-(pyridin-4-yl)acrylate
  • 2-PROPENOIC ACID, 3-(4-PYRIDINYL)-, ETHYL ESTER
  • ethyl (2E)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoate
  • Ethyl (E)-3-(4-pyridinyl)-2-propenoate
  • 3-Pyridin-4-yl-acrylic acid Methyl ester
  • Ethyl 3-(pyridin-4-yl)acrylate
  • ethyl 3-(4-pyridinyl)-2-propenoate
  • Ethyl (E)-3-(2-pyridinyl)-2-propenoate
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