Piperidine, 4-(3,4-dichlorophenoxy)- is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The compound features a 3,4-dichlorophenoxy group attached to the fourth position of the piperidine ring, contributing to its unique properties. This substitution can influence the compound's biological activity and solubility. Piperidine derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The presence of chlorine atoms in the phenoxy group can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests potential for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable building block in synthetic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

Piperidine,4-(3,4-dichlorophenoxy)-

Piperidin, 4-(3,4-Dichlorphenoxy)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Verbindung weist eine 3,4-Dichlorphenoxy-Gruppe auf, die an der vierten Position des Piperidinrings angebracht ist und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Substitution kann die biologische Aktivität und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Piperidinderivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Vorhandensein von Chloratomen in der Phenoxygruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

245057-73-2: Piperidin, 4-(3,4-Dichlorphenoxy)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Verbindung weist eine 3,4-Dichlorphenoxy-Gruppe auf, die an der vierten Position des Piperidinrings angebracht ist und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Substitution kann die biologische Aktivität und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Piperidinderivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Vorhandensein von Chloratomen in der Phenoxygruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 245057-73-2

Piperidin, 4-(3,4-dichlorphenoxy)-

Piperidine, 4-(3,4-dichlorophenoxy)-

Ref: IN-DA002OCJ

4-(3,4-DICHLOROPHENOXY)PIPERIDINE HCL

Ref: 10-F306109

4-(3,4-DICHLOROPHENOXY)PIPERIDINE

Ref: 10-F800704