Glycine, N-[(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-, methyl ester, with CAS number 245083-04-9, is a chemical compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycine backbone, which is the simplest amino acid, modified by the presence of a chloro-substituted pyridine ring and a methyl ester functional group. This compound is characterized by its potential biological activity, often explored in pharmaceutical research for its role as a building block in drug synthesis or as a lead compound in medicinal chemistry. The presence of the chloro group and the pyridine ring may impart specific pharmacological properties, influencing its interaction with biological targets. Glycine derivatives are generally known for their solubility in polar solvents, and the methyl ester form can enhance lipophilicity, potentially affecting its absorption and distribution in biological systems. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogenated groups, due to potential toxicity or environmental impact.

Glycine,N-[(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-, methyl ester

Glycin, N-[(2-Chloro-3-pyridyl)carbonyl]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 245083-04-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycin-Rückgrat auf, das die einfachste Aminosäure ist, modifiziert durch das Vorhandensein eines chlorsubstituierten Pyridinrings und einer methylesterfunktionellen Gruppe. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, die oft in der pharmazeutischen Forschung für ihre Rolle als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als Leitverbindung in der medizinischen Chemie untersucht wird. Das Vorhandensein der Chlorguppe und des Pyridinrings kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Glycin-Derivate sind allgemein bekannt für ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und die Methylesterform kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

245083-04-9: Glycin, N-[(2-Chloro-3-pyridyl)carbonyl]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 245083-04-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycin-Rückgrat auf, das die einfachste Aminosäure ist, modifiziert durch das Vorhandensein eines chlorsubstituierten Pyridinrings und einer methylesterfunktionellen Gruppe. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, die oft in der pharmazeutischen Forschung für ihre Rolle als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als Leitverbindung in der medizinischen Chemie untersucht wird. Das Vorhandensein der Chlorguppe und des Pyridinrings kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Glycin-Derivate sind allgemein bekannt für ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und die Methylesterform kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

Glycine, N-[(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-, methyl ester

Methyl 2-{[(2-chloro-3-pyridyl)carbonyl]amino}acetate

CAS 245083-04-9

Glycin, N-[(2-chlor-3-pyridinyl)carbonyl]-, Methylester

Glycine, N-[(2-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-, methyl ester

Ref: IN-DA002OD9

Methyl 2-{[(2-chloro-3-pyridyl)carbonyl]amino}acetate

Ref: 54-OR21708