CAS 245321-46-4

2-Pyrimidincarbonitril, 4-amino-

Beschreibung:

2-Pyrimidincarbonitril, 4-amino- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die Stickstoffatome im Ring enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2-Pyrimidincarbonitril, 4-amino- von Interesse in der Forschung und Entwicklung aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen.

Formel: C₅H₄N₄

Synonyme:

• 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
• 4-Aminopyrimidine-2-Carbonitrile

2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)

CAS: 245321-46-4

Formel: C₅H₄N₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 120.1121

Ref: IN-DA002OG5

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 120.11g/mol

Ref: 54-OR302417

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

Formel: C₅H₄N₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 120.115

Ref: 10-F446037

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile is an organic compound that is structurally related to pyrimidine derivatives. It is a drug candidate for the treatment of tuberculosis (TB) and other multidrug resistant bacteria. 4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile has been shown to be more potent than formamide and triethyl orthoformate, but less potent than aminopyrazole. The mechanism of action of 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile is not well understood, but it may involve an epoxide intermediate that generates reactive oxygen species, which causes necrosis in the bacterial cell. The drug also exhibits some activity against tumour necrosis factor alpha (TNFα).

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-VJA32146