CAS 245524-95-2
:1H-Indol, 6-chlor-4-nitro-
Beschreibung:
1H-Indol, 6-chlor-4-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 4 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, während das Chloratom als Abgangsgruppe dienen oder an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Wie bei vielen nitro-substituierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H5ClN2O2
Synonyme:- 3-Chlor-7-nitro-1H-indol
- 3-Chloro-7-nitro-indole
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1H-Indole, 6-chloro-4-nitro-
CAS:Formel:C8H5ClN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.59056-Chloro-4-nitro-1H-indole
CAS:Formel:C8H5ClN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.59


