CAS 2456-73-7

Indol-3-acetyl-L-asparaginsäure

Beschreibung:

Indol-3-acetyl-L-asparaginsäure, allgemein bekannt als IAAsp, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört und ein Derivat von Indol ist. Es weist eine Indolringstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verbunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Rolle in der Pflanzenphysiologie aus, insbesondere bei der Regulierung von Wachstum und Entwicklung, da sie an der Biosynthese von Auxinen beteiligt ist, die essentielle Pflanzenhormone sind. IAAsp zeigt Löslichkeit in Wasser und ist typischerweise unter physiologischen Bedingungen stabil. Seine Struktur umfasst eine Acetylgruppe, die an der Indolmoiety befestigt ist, und ein Aspartat-Rückgrat, das zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung hat in der Forschung Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Landwirtschaft und Pflanzenbiotechnologie sowie ihrer Implikationen für das Verständnis von Pflanzen-Signalwegen. Insgesamt stellt IAAsp eine bedeutende Schnittstelle zwischen Biochemie und Pflanzenwissenschaft dar und hebt die komplexen Beziehungen zwischen Aminosäuren und Pflanzenhormonen hervor.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₅

InChl: InChI=1/C14H14N2O5/c17-12(16-11(14(20)21)6-13(18)19)5-8-7-15-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11,15H,5-6H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=VAFNMNRKDDAKRM-NSHDSACASA-N

SMILES: C(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonyme:

• (2S)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)acetamido]butanedioic acid
• (Indole-3-acetyl)aspartic acid
• (Indoleacetyl)aspartic acid
• (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
• 3-Indolylacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Iaasp
• Indol-3-ylacetylaspartic acid
• Indole-3-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Indole-3-acetylasparaginic acid
• Indoleacetylaspartate
• Indolyl-3-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-aspartic acid
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)aspartic acid
• N-(Indole-3-acetyl)aspartic acid
• N-[2-(1H-Indol-3-yl)acetyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, L-
• L-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioicaci
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID PLANT
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID (IAAsp)
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioic acid
• Indole-3-acetyl-L-aspartic acid
• IAA-L-Asp

L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-

CAS: 2456-73-7

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 290.2714

Ref: IN-DA002OJV

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

CAS: 2456-73-7

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 290.28g/mol

Ref: 54-OR1054010

Indole 3-Aspartate-d7

CAS: 2456-73-7

Formel: C₁₄H₇D₇N₂O₅

Molekulargewicht: 297.32

Ref: 4Z-I-091030

Indole 3-Aspartate

CAS: 2456-73-7

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₅

Molekulargewicht: 290.28

Ref: 4Z-I-091025

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid

CAS: 2456-73-7

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid, also known as 3IAA or IAA, is a naturally occurring amino acid. It is used in the study of plant physiology and serves as a substrate for ATP synthesis. 3IAA is synthesized from tryptophan by the enzyme indole acetyltransferase. The kinetic data obtained with 3IAA can be used to compare the effects of light exposure on ATP levels in plants. Indole-3-acetyl-L-aspartic acid inhibits cell growth and induces apoptosis, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis by preventing RNA and DNA synthesis. This compound has been shown to have surface membrane inhibiting properties, which may be due to its ability to cross the plasma membrane.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 290.27 g/mol

Ref: 3D-FI30390

Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid

CAS: 2456-73-7

Stability Hygroscopic
Applications Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.
References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 290.27

Ref: TR-I577370