4-Quinolinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-, ethyl ester, identified by CAS number 24562-76-3, is an organic compound characterized by its quinoline structure, which is a bicyclic aromatic compound containing a nitrogen atom. This substance features a carboxylic acid functional group that is esterified with an ethyl group, contributing to its solubility and reactivity. The tetrahydro configuration indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, resulting in a saturated ring structure that can influence its chemical properties, such as reactivity and stability. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. They may also participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. The presence of the quinoline moiety often suggests potential applications in dye synthesis, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered due to potential toxicity or reactivity.

4-Quinolinecarboxylicacid, 1,2,3,4-tetrahydro-, ethyl ester

Die 4-Quinolincarbonsäure, 1,2,3,4-Tetrahydro-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 24562-76-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Ringstruktur führt, die ihre chemischen Eigenschaften wie Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Das Vorhandensein der Quinolin-Gruppe deutet oft auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität berücksichtigt werden.

24562-76-3: Die 4-Quinolincarbonsäure, 1,2,3,4-Tetrahydro-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 24562-76-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine carboxylgruppe auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung einer teilweisen Hydrierung unterzogen wurde, was zu einer gesättigten Ringstruktur führt, die ihre chemischen Eigenschaften wie Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Das Vorhandensein der Quinolin-Gruppe deutet oft auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität berücksichtigt werden.

CAS 24562-76-3

4-Chinolincarbonsäure, 1,2,3,4-tetrahydro-, Ethylester

Ethyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate

Ref: IN-DA00CCUQ

Ethyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate

Ref: 3D-ZAA56276