The chemical substance known as O1-[(1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] O2-[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] benzene-1,2-dicarboxylate, with the CAS number 245652-82-8, is an organic compound characterized by its complex structure featuring a benzene ring substituted with two dicarboxylate groups. The presence of the trimethylcyclohexyl groups indicates a bulky, hydrophobic character, which can influence the compound's solubility and interaction with biological systems. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to the chiral centers in the cyclohexyl substituents, which can affect its reactivity and biological activity. As a dicarboxylate ester, it may participate in various chemical reactions, including hydrolysis and transesterification. The compound's potential applications could span across fields such as materials science, pharmaceuticals, or agrochemicals, depending on its specific properties and interactions. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses in various applications.

O1-[(1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] O2-[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] benzene-1,2-dicarboxylate

Die chemische Substanz, die als O1-[(1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] O2-[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] Benzol-1,2-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 245652-82-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Dicarboxylatgruppen substituiert ist. Das Vorhandensein der Trimethylcyclohexylgruppen weist auf einen voluminösen, hydrophoben Charakter hin, der die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf die chiralen Zentren in den Cyclohexylsubstituenten zurückzuführen sind, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Als Dicarboxylatester kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich über Bereiche wie Materialwissenschaften, Pharmazie oder Agrochemikalien erstrecken, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und Wechselwirkungen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

245652-82-8: Die chemische Substanz, die als O1-[(1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] O2-[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] Benzol-1,2-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 245652-82-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Dicarboxylatgruppen substituiert ist. Das Vorhandensein der Trimethylcyclohexylgruppen weist auf einen voluminösen, hydrophoben Charakter hin, der die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf die chiralen Zentren in den Cyclohexylsubstituenten zurückzuführen sind, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Als Dicarboxylatester kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich über Bereiche wie Materialwissenschaften, Pharmazie oder Agrochemikalien erstrecken, abhängig von ihren spezifischen Eigenschaften und Wechselwirkungen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

CAS 245652-82-8

O1-[(1S,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] O2-[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] Benzol-1,2-dicarboxylat

1,2-Benzenedicarboxylic acid, 1,2-bis[(1R,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexyl] ester, rel-

Ref: IN-DA002OK4