CAS 24589-98-8
:Methyl-4-formyl-3-hydroxybenzoat
Beschreibung:
Methyl-4-formyl-3-hydroxybenzoat, mit der CAS-Nummer 24589-98-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe, eine Formylgruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die typischerweise Stabilität und einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Methyl-4-formyl-3-hydroxybenzoat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C9H8O4
InChl:InChI=1/C9H8O4/c1-13-9(12)6-2-3-7(5-10)8(11)4-6/h2-5,11H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc(C=O)c(c1)O
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Benzoic acid, 4-formyl-3-hydroxy-, methyl ester
CAS:Formel:C9H8O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.1574Methyl 4-formyl-3-hydroxybenzoate
CAS:Methyl 4-formyl-3-hydroxybenzoateReinheit:98%Molekulargewicht:180.16g/molMethyl 4-formyl-3-hydroxybenzoate
CAS:Formel:C9H8O4Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:180.1594-Carbomethoxysalicylaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H8O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.157methyl 4-formyl-3-hydroxybenzoate
CAS:Methyl 4-formyl-3-hydroxybenzoate is a versatile compound used as an intermediate in various industries. It is commonly used in coatings, fatty acid synthesis, and glycoprotein modification. This compound contains methyl and hydrogen groups that can undergo transfer reactions, making it useful in the production of methyl ketones and inhibitors. Methyl 4-formyl-3-hydroxybenzoate is also known for its nucleophilic properties, allowing it to participate in acetylation and other chemical reactions. With its unique structure and diverse applications, this compound plays a crucial role in the synthesis of heteroaromatic compounds and glycan modifications.Formel:C9H8O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.2 g/mol




