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CAS 24593-59-7

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L-Histidin-Benzylester-di-P-*toluenesulfonat

Beschreibung:
Das Benzylester von L-Histidin di-P-toluenesulfonat ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der Aminosäure L-Histidin dient, modifiziert, um ihre Löslichkeit und Stabilität zu verbessern. Diese Verbindung weist eine Benzylestergruppe auf, die an die Aminosäure gebunden ist, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Anwesenheit von zwei P-Toluenesulfonatgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Anwendungen erleichtern. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Peptidsynthese, der Arzneimittelformulierung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese verwendet. Die di-P-toluenesulfonat-Gruppe deutet auch darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften wie einen erhöhten ionischen Charakter aufweisen kann, was ihr Verhalten in Lösung beeinflussen kann. Darüber hinaus ist L-Histidin bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und als Vorläufer von Histamin, was darauf hindeutet, dass Derivate wie dieses potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben könnten. Wie bei jedem chemischen Stoff sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der entsprechenden Sicherheitsprotokolle.
Formel:C27H31N3O8S2
InChl:InChI=1/C13H15N3O2.2C7H8O3S/c14-12(6-11-7-15-9-16-11)13(17)18-8-10-4-2-1-3-5-10;2*1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h1-5,7,9,12H,6,8,14H2,(H,15,16);2*2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t12-;;/m0../s1
Synonyme:
  • benzyl (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate
  • 4-methylbenzenesulfonic acid
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