CAS 24603-63-2
:1,2-Benzisoxazol-3(2H)-on,5-chlor-
Beschreibung:
1,2-Benzisoxazol-3(2H)-on, 5-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Benzol- und Isoxazolringe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 des Isoxazolrings beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, zu denen Alkohole und Ether gehören können, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Die Struktur dieser Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus tragen ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die aus dem konjugierten System der aromatischen und heterocyclischen Komponenten abgeleitet sind, zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H4ClNO2
Synonyme:- 1,2-Benzisoxazol-3-ol,5-chloro- (7CI,8CI)
- 5-Chloro-3-benzisoxazolinone
- 5-Chloro-3-hydroxybenzisoxazole
- 5-Chlorobenzo[d]isoxazole-3-one
- 5-Chloro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one
- 1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-chloro-
- 5-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol, 97%
- 5-chloro-2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-3-one
- 5-chloro-1,2-benzoxazol-3-ol
- 5-chlorobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one
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1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-chloro-
CAS:Formel:C7H4ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.56525-Chloro-3-hydroxybenzisoxazole
CAS:5-Chloro-3-hydroxybenzisoxazoleReinheit:97%Molekulargewicht:169.57g/mol5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol
CAS:5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol is a molecule with analgesic properties. It was shown to inhibit the activity of nociceptive neurons in the rat spinal cord. The mechanism of action is thought to be similar to that of MK-801, which enhances the effects of glutamate on excitatory amino acid receptors and inhibits NMDA receptors. 5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol may act as an antagonist at GABAergic synapses. 5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol binds to the benzoate site on GABA A receptors and reduces the duration of chloride ion channel opening. This prevents chloride ions from entering nerve cells and hyperpolarizes them. This results in less action potentials being generated and therefore reduced pain sensation. 5-(chloro)-1,2 benzoxazole 3(4H)-one canFormel:C7H4ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:169.56 g/mol



