CAS 24607-05-4

Heptadec-16-in-1,2,4-triol

Beschreibung:

Heptadec-16-in-1,2,4-triol, mit der CAS-Nummer 24607-05-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Genauer gesagt weist sie ein 17-Kohlenstoff-Gerüst mit einer terminalen Alkin-Gruppe und drei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1, 2 und 4 auf. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften, wodurch sie amphiphil wird. Das Vorhandensein der Alkin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Additionsreaktionen von Alkinen. Die Hydroxylgruppen tragen zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Heptadec-16-in-1,2,4-triol könnte in biochemischen Anwendungen von Interesse sein, insbesondere in der Untersuchung des Lipidstoffwechsels oder als potenzielles Tensid aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen es untersucht wird.

Formel: C₁₇H₃₂O₃

InChl: InChI=1/C17H32O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16(19)14-17(20)15-18/h1,16-20H,3-15H2

InChI Key: InChIKey=OHLQBKZXSJYBMK-IAGOWNOFSA-N

SMILES: C#CCCCCCCCCCCCC(CC(CO)O)O

Synonyme:

• (2R,4R)-1,2,4-Trihydroxyheptadec-16-yne
• (2R,4R)-16-Heptadecyne-1,2,4-triol
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, (2R,4R)-
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, [R-(R*,R*)]-
• Avocadyne

16-Heptadecyne-1,2,4-triol

CAS: 24607-05-4

Formel: C₁₇H₃₂O₃

Molekulargewicht: 284.4342

Ref: IN-DA002OR2

Avocadyne

Kontrolliertes Produkt

CAS: 24607-05-4

Formel: C₁₇H₃₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 284.434

Ref: TR-A794905

Avocadyne

CAS: 24607-05-4

Avocadyne is a bioactive compound, which is sourced from avocados, specifically from the lipids extracted from the fruit. Its mode of action involves interacting with cellular pathways that are relevant to inflammation and metabolic regulation, showcasing effects that may influence various biochemical processes.Avocadyne has been primarily studied for its potential roles in therapeutic applications due to its anti-inflammatory and antioxidant properties. Research suggests that this compound may modulate signaling pathways related to lipid metabolism and oxidative stress, thus offering potential benefits in the management of conditions such as metabolic disorders and chronic inflammation. Additionally, its ability to interact with these pathways positions Avocadyne as a compound of interest for further investigation in the context of neurodegenerative diseases and certain cancers. Scientifically, the exploration of Avocadyne's effects on cellular models aims to elucidate its mechanism of action and optimize its potential therapeutic applications. This necessitates a thorough understanding of its biochemical interactions and the possible modulation of various molecular targets within diseased states.

Formel: C₁₇H₃₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 284.43 g/mol

Ref: 3D-ZAA60705