CAS 24607-09-8

16-Heptadecen-1,2,4-triol, 1-acetat, (2S,4S)-

Beschreibung:

16-Heptadecen-1,2,4-triol, 1-acetat, (2S,4S)-, mit der CAS-Nummer 24607-09-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Triol gekennzeichnet ist, was bedeutet, dass sie drei Hydroxylgruppen (-OH) enthält. Die Anwesenheit der Acetatgruppe zeigt an, dass eine der Hydroxylgruppen mit Essigsäure verestert wurde, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, spezifisch ein Heptadecen-Rückgrat, das zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die durch (2S,4S) angegebene Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren an den zweiten und vierten Kohlenstoffatomen, was die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese und als biochemischer Zwischenstoff. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₁₉H₃₆O₄

InChl: InChI=1S/C19H36O4/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18(21)15-19(22)16-23-17(2)20/h3,18-19,21-22H,1,4-16H2,2H3/t18-,19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NLBYRERHXBTBBR-OALUTQOASA-N

SMILES: C([C@H](CCCCCCCCCCCC=C)O)[C@@H](COC(C)=O)O

Synonyme:

• (S,S)-1-Acetoxy-2,4-dihydroxy-n-heptadeca-16-ene
• 1-Acetoxy-2,4-dihydroxy-16-heptadecene
• 1-Acetoxy-2,4-dihydroxyheptadeca-16-ene
• 16-Heptadecene-1,2,4-triol, 1-acetate, (2S,4S)-
• 2,4-Dihydroxyheptadec-16-Enyl Acetate
• Avocadene acetate

Avocadene Acetate

CAS: 24607-09-8

Formel: C₁₉H₃₆O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 328.487

Ref: TR-A668830

Avocadene acetate

CAS: 24607-09-8

Avocadene acetate is a synthetic compound, which is a pharmacologically active ester synthesized in laboratories. It is derived from acetic acid and specialized organic compounds, tailored for specific biochemical interactions. Its mode of action involves the modulation of various enzymatic pathways, potentially impacting cellular functions and metabolic processes, although the exact mechanisms may vary depending on the application and target system.

Formel: C₁₉H₃₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 328.5 g/mol

Ref: 3D-ZAA60709