CAS 246139-77-5
:2-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyd
Beschreibung:
2-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und ein Bromatom sowie eine voluminöse tert-Butylgruppe aufweist, die an eine Benzaldehyd-Einheit gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hinderung der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. 2-Brom-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyd kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird.
Formel:C11H13BrO
InChl:InChI=1S/C11H13BrO/c1-11(2,3)9-5-4-8(7-13)10(12)6-9/h4-7H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=WVCSDKHZXVXDMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(Br)=C(C=O)C=C1
Synonyme:- 2-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyde
- 2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
- 4-(tert-Butyl)-2-bromobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
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Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Formel:C11H13BrOReinheit:97%Molekulargewicht:241.12432-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde (2BBBA) is an active natural product that is used in the synthesis of tetrabromomethane. 2BBBA can be synthesized from 2,4-dichlorobenzaldehyde and bromine gas. This reaction is called a Corey-Fuchs reaction. The synthesis of this compound involves the conversion of a terminal alkene to an aldehyde followed by olefination with the bromide ion. The Corey-Fuchs reaction involves the addition of an organohalogen to an unsaturated carbon atom in an organic molecule to form a new carbon-carbon bond.</p>Formel:C11H13BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:241.12 g/mol


