CymitQuimica logo

CAS 246166-33-6

:

2-Brom-4-isopropylphenylisothiocyanat

Beschreibung:
2-Brom-4-isopropylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine verzweigte Isopropylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität sowie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich potenzieller antikrebswirksamer Eigenschaften. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Diese Verbindung kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden und könnte als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Entitäten dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der molekularen Struktur und den intermolekularen Wechselwirkungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C10H10BrNS
InChl:InChI=1/C10H10BrNS/c1-7(2)8-3-4-10(12-6-13)9(11)5-8/h3-5,7H,1-2H3
SMILES:CC(C)c1ccc(c(c1)Br)N=C=S
Synonyme:
  • 2-Bromo-4-isopropyl-1-isothiocyanatobenzene
  • Benzene, 2-bromo-1-isothiocyanato-4-(1-methylethyl)-
  • 2-Bromo-1-Isothiocyanato-4-(1-Methylethyl)Benzene
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.