CAS 24621-61-2
:(+)-1,3-Butandiol
Beschreibung:
(+)-1,3-Butandiol, mit der CAS-Nummer 24621-61-2, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre zwei Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist, was sie zu einem Diol macht. Es ist eine farblose, viskose Flüssigkeit, die in Wasser löslich ist und hygroskopische Eigenschaften aufweist. Die Verbindung hat einen süßen Geschmack und wird häufig in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie als Feuchthaltemittel und Lösungsmittel verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht die Bildung von Wasserstoffbrücken, was zu ihrem hohen Siedepunkt im Verhältnis zu ihrem Molekulargewicht beiträgt. Darüber hinaus ist (+)-1,3-Butandiol für seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese bekannt. Das Vorhandensein von Chiralität in dieser Verbindung bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei die Bezeichnung (+) ihre spezifische optische Aktivität anzeigt. Insgesamt wird (+)-1,3-Butandiol für seine Vielseitigkeit und funktionalen Eigenschaften in verschiedenen industriellen Anwendungen geschätzt.
Formel:C4H10O2
InChl:InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PUPZLCDOIYMWBV-BYPYZUCNSA-N
SMILES:C([C@H](C)O)CO
Synonyme:- (+)-1,3-Butanediol
- (3S)-1,3-Butanediol
- (3S)-Butane-1,3-diol
- (S)-(+)-1,3-Butandiol
- (S)-(+)-1,3-Butanediol
- (S)-2,4-Butanediol
- 1,3-Butanediol, (3S)-
- 1,3-Butanediol, (S)-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Butane-1,3-diol
- D-Butane-1,3-diol
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7 Produkte.
(S)-1,3-Butanediol
CAS:(S)-1,3-ButanediolReinheit:98%,ee 97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:90.12g/mol(S)-(+)-1,3-Butanediol
CAS:Formel:C4H10O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:90.12(S)-(+)-1,3-Butanediol, 98+%
CAS:<p>(S)-(+)-1,3-Butanediol, 98+%</p>Formel:CH3CH(OH)CH2CH2OHReinheit:98+%Farbe und Form:colorless liq.Molekulargewicht:90.12(S)-(+)-1,3-Butanediol
CAS:<p>(S)-(+)-1,3-Butanediol is an organic compound that is classified as a diol. It is a chiral compound and has a stereocenter in the (R) configuration. The molecule can be synthesized by reduction of 1,4-butanediol with lithium aluminum hydride or sodium borohydride. This process involves two steps: dehydrogenation followed by reduction. The product of this reaction is racemic-1,3-butanediol. In one study, the enzyme escherichia coli cells were used to immobilize the alcohol in order to produce a catalyst for asymmetric synthesis. The affinity of these enzymes was found to be dependent on the concentration of butanediol.</p>Formel:C4H10O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless PowderMolekulargewicht:90.12 g/mol(S)-(+)-1,3-Butanediol
CAS:Formel:C4H10O2Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:90.122






