2-(4-Bromophenyl)quinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone substituted with a bromophenyl group at the 2-position. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is known for its aromatic properties due to the presence of both the quinoline and bromobenzene moieties. It has a relatively high melting point and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloromethane, but may have limited solubility in water. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, making it a useful intermediate in various chemical syntheses, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-(4-bromophenyl)quinoline may exhibit biological activity, including potential antimicrobial or anticancer properties, which makes it of interest in medicinal chemistry. Its structure allows for various substitution reactions, enabling further functionalization for specific applications in research and industry.

2-(4-bromophenyl)quinoline

2-(4-bromphenyl)chinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das an der Position 2 mit einer Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl der Quinolin- als auch der Brombenzolanteile. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 2-(4-bromphenyl)chinolin biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, die eine weitere Funktionalisierung für spezifische Anwendungen in Forschung und Industrie ermöglichen.

24641-31-4: 2-(4-bromphenyl)chinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das an der Position 2 mit einer Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl der Quinolin- als auch der Brombenzolanteile. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Synthesen macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 2-(4-bromphenyl)chinolin biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, die eine weitere Funktionalisierung für spezifische Anwendungen in Forschung und Industrie ermöglichen.

CAS 24641-31-4

2-(4-bromphenyl)chinolin

Quinoline, 2-(4-bromophenyl)-

Ref: IN-DA002OWH

2-(4-Bromophenyl)quinoline

Ref: 54-OR1053952

2-(4-Bromophenyl)quinoline

Ref: 10-F431280