CAS 24643-97-8
:Indenestrol
Beschreibung:
Indenestrol, mit der CAS-Nummer 24643-97-8, ist eine synthetische Verbindung, die als nichtsteroidales Östrogen klassifiziert ist. Es zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die einen mit einem phenolischen Ring fusionierten Indenring umfasst, was zu seiner östrogenen Aktivität beiträgt. Indenestrol ist hauptsächlich für seine potenzielle Verwendung in der Hormonersatztherapie und als Behandlung für bestimmte östrogenabhängige Erkrankungen bekannt. Die Verbindung zeigt eine hohe Affinität zu Östrogenrezeptoren und beeinflusst verschiedene biologische Prozesse, die mit Wachstum und Fortpflanzung zusammenhängen. Seine Löslichkeitseigenschaften ermöglichen in der Regel eine effektive Absorption in biologischen Systemen. Wie viele synthetische Östrogene kann Indenestrol jedoch auch Risiken von Nebenwirkungen mit sich bringen, einschließlich potenzieller Karzinogenität, was eine sorgfältige Abwägung in therapeutischen Anwendungen erfordert. Die Forschung zu seiner Pharmakokinetik und den langfristigen Auswirkungen ist entscheidend für das Verständnis seines Sicherheitsprofils. Insgesamt stellt Indenestrol eine wichtige Verbindung in der Studie synthetischer Östrogene und deren Anwendungen in der Medizin dar.
Formel:C18H18O2
InChl:InChI=1S/C18H18O2/c1-3-15-16-9-8-14(20)10-17(16)11(2)18(15)12-4-6-13(19)7-5-12/h4-11,19-20H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BBOUFHMHCBZYJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(C(C)C=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=C(O)C=C3
Synonyme:- (RS)-Indenestrol A
- (±)-Indenestrol A
- 1H-inden-6-ol, 3-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-
- Inden-6-ol, 3-ethyl-2-(p-hydroxyphenyl)-1-methyl-
- Indenestrol
- Indenoestrol A
- 3-Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-1H-inden-6-ol
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2 Produkte.
Indenestrol-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Indenestrol-d3 is an impurity formed in the synthesis of isotope labelled metabolites of Diethylstibestrol (D445026).<br></p>Formel:C18H15D3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:266.334Indenestrol-d3
CAS:<p>Indenestrol-d3 is a synthetic, natural or semi-synthetic metabolite of indenestrol. It is an impurity in the drug product and is detectable by HPLC. Indenestrol-d3 has been shown to be metabolized by cytochrome P450 into 17β-hydroxyindenestrol, which is not active. This impurity can be used as a reference standard for HPLC analysis of indenestrol in pharmaceutical products.</p>Formel:C18H18O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:266.30 g/mol

