CAS 2465-11-4
:(3beta,5alpha,22E)-ergosta-7,22-dien-3-ol
Beschreibung:
(3beta,5alpha,22E)-ergosta-7,22-dien-3-ol, mit der CAS-Nummer 2465-11-4, ist eine Sterolverbindung, die zur Familie der Ergosterole gehört, die hauptsächlich in Pilzen und einigen Pflanzen vorkommt. Diese Verbindung weist eine charakteristische Steroidstruktur auf, die mehrere fusionierte Ringe und eine Hydroxylgruppe an der C-3-Position umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Ergosta-7,22-dien-3-ol ist bekannt für seine Rolle in Zellmembranen, da es die Fluidität und Permeabilität beeinflusst. Es ist auch ein Vorläufer in der Biosynthese verschiedener bioaktiver Verbindungen, einschließlich Vitaminen und Hormonen. Die Anwesenheit von Doppelbindungen im Steroidgerüst erhöht seine Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit anderen biologischen Molekülen. Dieses Sterol ist von Interesse in der Pharmakologie und Ernährung, insbesondere wegen seiner potenziellen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich antifungaler Eigenschaften und seiner Rolle im Cholesterinstoffwechsel. Insgesamt veranschaulicht (3beta,5alpha,22E)-ergosta-7,22-dien-3-ol die Komplexität und Bedeutung von Sterolen in biologischen Systemen.
Formel:C28H46O
InChl:InChI=1/C28H46O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-8,10,18-22,24-26,29H,9,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,21-,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QOXPZVASXWSKKU-UEIWAABPSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C=3[C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(C[C@@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)C)C)C)[H])[H]
Synonyme:- (22E)-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
- (22E,24R)-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
- (24S)-24-Methyl-5α-cholesta-7,22-dien-3β-ol
- (3β,5α,22E)-Ergosta-7,22-dien-3-ol
- 24-Methyl-5α-cholesta-7,22-dien-3β-ol
- 5-Dihydroergosterin
- 5.alpha.-Ergosta-7,22-dien-3.beta.-ol
- 5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
- Ergosta-7,22-dien-3-ol, (3.beta.,5.alpha.,22E)-
- Ergosta-7,22-dien-3-ol, (3β,5α,22E)-
- Ergosta-7,22-dienol
- Ergosterol, α-dihydro-
- Stellasterin
- Stellasterol
- α-Dihydroergosterol
- (22E)-5α-Ergosta-7,22-dien-3β-ol
- 5alpha-ergosta-7,22-dien-3beta-ol
- (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
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Ergosta-7,22-dien-3-ol, (3β,5α,22E)-
CAS:Formel:C28H46OReinheit:96.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:398.6642Stellasterol
CAS:Stellasterol is a nartural product from Ganoderma lucidum.Formel:C28H46OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:398.675Stellasterol
CAS:<p>Applications One of the six sterols isolated from the fruiting bodies of Boletus pulverulentus Opat. (Boletaceae) and identified as (22E)-Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol, Ergosterol, Ergosta-5,7-dien-3β-ol, (22E)-Ergosta-5,8,22-trien-3β-ol, (22E)-Ergosta-7,22-dien-3β-ol (Stellasterol), and Ergost-7-en-3β-ol.<br>References Toi, K., et al.: J. Tohoku Pharma. Univ., 54, 49 (2007),<br></p>Formel:C28H46OFarbe und Form:WhiteMolekulargewicht:398.66Stellasterol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stellasterol is a steroidal compound, which is derived from marine sources, specifically sea stars. Its mode of action involves modulation of various biochemical pathways related to cholesterol and lipid metabolism. Stellasterol interacts with receptor sites influencing enzyme activity, thereby impacting the synthesis and regulation of sterols.</p>Formel:C28H46OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:398.66 g/mol




