CAS 24681-60-5

4(1H)-Pyridinon, 2,3-dihydro-

Beschreibung:

4(1H)-Pyridinon, 2,3-dihydro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem gesättigten Cyclopentan verbundenen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Keto-Gruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Die Verbindung ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Pyridinring, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. 4(1H)-Pyridinon-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihr chemisches Verhalten und biologische Interaktionen erheblich beeinflussen können. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch tautomerische Formen aufweisen, die ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen.

Formel: C₅H₇NO

4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-

CAS: 24681-60-5

Formel: C₅H₇NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 97.1152

Ref: IN-DA002P08

2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one

CAS: 24681-60-5

2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one

Reinheit: 95%

Ref: 54-OR1039173

2,3,4,5-tetrahydropyridin-4-one

CAS: 24681-60-5

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 97.11699677

Ref: 10-F648167

1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one

CAS: 24681-60-5

1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one is an organic compound that can be synthesized by a cross-coupling reaction between a pyridine and chloroformate. The reaction mechanism involves nucleophilic addition of the amine to the electrophile followed by reductive elimination. This process leads to the formation of a tetrahydroquinoline skeleton with stereoselectivity. Tetrahydropyridin-4-one can also be synthesized from an iminium ion or an activated pyridinium salt. The resulting product will have a different skeleton because it was synthesized through different mechanisms.

Formel: C₅H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 97.12 g/mol

Ref: 3D-FT165543