CAS 24686-78-0
:1-Benzoyl-4-piperidon
Beschreibung:
1-Benzoyl-4-piperidon, mit der CAS-Nummer 24686-78-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Piperidone gehört. Sie weist einen Piperidinring auf, der an der Position 4 mit einer Benzoylgruppe substituiert ist, was zu ihren charakteristischen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie zeigt Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was bei vielen Piperidon-Derivaten üblich ist. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Benzoylgruppe ermöglicht Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 1-Benzoyl-4-piperidon biologische Aktivität aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C12H13NO2
InChl:InChI=1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
InChI Key:InChIKey=NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1CCC(=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 1-Benzoyl-4-oxopiperidine
- 1-Benzoyl-4-piperidinone
- 1-Benzoyl-4-piperidone
- 1-Benzoylpiperidin-4-One
- 4-Piperidinone, 1-benzoyl-
- 4-Piperidone, 1-benzoyl-
- NSC 97564
- N-Benzoyl-4-piperidone
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5 Produkte.
1-Benzoyl-4-piperidone
CAS:Formel:C12H13NO2Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:203.24N-Benzoylpiperidone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>N-Benzoylpiperidone is a synthetic piperidine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It can be synthesized by reacting phenylacetaldehyde with chloroacetonitrile and hydroxybenzene. It can also be synthesized by reacting bromoacetonitrile with hydroxybenzene in the presence of sodium hydroxide. The compound has two stereoisomers, which are determined by the configuration at the nitrogen atom. The N-benzoyl group on one stereoisomer binds to the intramolecular hydrogen molecule, which signifies its structural analysis. These two isomers are distinguished by their hydroxy group, amide and alkylation properties. They react differently with rat liver microsomes due to different substrate concentration.</p>Formel:C12H13NO2Reinheit:(%) Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:203.23 g/mol1-Benzoylpiperidin-4-one
CAS:<p>1-Benzoylpiperidin-4-one</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:203.24g/mol




