CAS 24697-74-3
:Leonurin
Beschreibung:
Leonurin, mit der CAS-Nummer 24697-74-3, ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das hauptsächlich aus der Pflanze Leonurus cardiaca, allgemein bekannt als Mutterkraut, gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, die einen Pyridinring und eine phenolische Hydroxylgruppe umfassen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Leonurin ist bekannt für seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen. Es wurde auf mögliche Anwendungen in der traditionellen Medizin untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Herz-Kreislauf- und neurologischen Störungen. Darüber hinaus zeigt Leonurin milde sedative Wirkungen, die bei Angst und Stressabbau von Vorteil sein können. Seine Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, was seine Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit beeinträchtigen kann. Während die Forschung fortschreitet, wird das gesamte Spektrum seiner Wirkungen und Wirkmechanismen untersucht, was die Bedeutung natürlicher Verbindungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen hervorhebt.
Formel:C14H21N3O5
InChl:InChI=1S/C14H21N3O5/c1-20-10-7-9(8-11(21-2)12(10)18)13(19)22-6-4-3-5-17-14(15)16/h7-8,18H,3-6H2,1-2H3,(H4,15,16,17)
InChI Key:InChIKey=WNGSUWLDMZFYNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCCNC(=N)N)(=O)C1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1
Synonyme:- 24697-74-3
- 4-Carbamimidamidobutyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate Hydrochloride Hydrate
- 4-Carbamimidamidobutyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzolcarboxylat
- 4-Guanidino-1-butanol Syringate
- 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic Acid 4-[(Aminoiminomethyl)amino]butyl Ester
- 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic Acid d-Guanidinobutyl Ester
- 4-[(Diaminomethylidene)Amino]Butyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate
- Benzoic Acid, 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxy-, 4-[(Aminoiminomethyl)Amino]Butyl Ester
- Benzoic acid, 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-, ester with (4-hydroxybutyl)guanidine
- Guanidine, (4-hydroxybutyl)-, 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
- Guanidine, (4-hydroxybutyl)-, 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate (ester)
- Leonurin
- Leonurine
- Scm 198
- Syringic Acid d-Guanidinobutyl Ester
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Benzoic acid, 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-, 4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl ester
CAS:Formel:C14H21N3O5Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:311.33364-Guanidinobutyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate
CAS:4-Guanidinobutyl 4-Hydroxy-3,5-DimethoxybenzoateReinheit:99%Molekulargewicht:311.33g/molLeonurine
CAS:Leonurine hydrochloride has anti-oxidative, anti-inflammatory, and antitumor activities, it exerts antidiabetic, cardiovascular, and bovine mastitis protection, it has an inhibitory effect on bleeding caused by incomplete abortion. Leonurine hydrochloride increases the expression levels of caspase-3, caspase-9 and Bax/Bcl-2, and it inhibits osteoclastogenesis and prevent osteoporosis associated with estrogen deficiency by inhibiting the NF-κB and PI3K/Akt signaling pathways.Formel:C14H21N3O5Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:311.338Leonurine
CAS:<p>Leonurine (SCM-198) is an alkaloid that has been found in H. leonuri and with anti-oxidative and anti-inflammatory.</p>Formel:C14H21N3O5Reinheit:98.55%Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:311.33Leonurine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Leonurine is a pseudoalkaloid that has been isolated from Leonotis leonurus. A natural product with antioxidant, anti-inflammatory and cardioprotective properties for the treatment of wild variety of conditions including stroke, cerebral thrombosis and cardiovascular diseases.<br>References He, C., et al.: Zhongguo Linchuang Yaolixue Yu Zhiliaoxue, 18, 1419 (2013); Nsuala, B. N., et al.: J. Ethnopharmacol., 174, 520 (2015); Sun, Y., et al.; Eur. J. Drug Metabo. Pharmacokinet., 41, 423 (2016)<br></p>Formel:C14H21N3O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:311.33Leonurine
CAS:<p>Leonurine is a polyphenolic compound that belongs to the group of natural compounds. It has been shown to have neuroprotective effects in vitro by inhibiting neuronal death at low doses. Leonurine also blocks the oxidative injury pathway, which may be related to its ability to inhibit apoptosis and reduce atherosclerotic lesion size in mice. In addition, leonurine inhibits the p-hydroxybenzoic acid (PHBA) oxidation pathway, which may contribute to its anti-inflammatory activities. Leonurine binds with high affinity and specificity to toll-like receptor 4 (TLR4), which may be related to its immunosuppressive properties.</p>Reinheit:Min. 95%







