CAS 2471-70-7
:6-Methoxy-2-naphthoesäure
Beschreibung:
6-Methoxy-2-naphthoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe (-OCH₃) an der Position 6 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Naphtholsäuren sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann 6-Methoxy-2-naphthoesäure biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C12H10O3
InChl:InChI=1S/C12H10O3/c1-15-11-5-4-8-6-10(12(13)14)3-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=YZBILXXOZFORFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Synonyme:- 2-Methoxy-6-naphthalenecarboxylic acid
- 2-Naphthalenecarboxylic acid, 6-methoxy-
- 2-Naphthoic acid, 6-methoxy-
- 6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid
- 6-Methoxy-2-naphthalenic acid
- 6-Methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid
- 6-Methoxynaphthalen-2-carboxylic acid
- 6-Methoxynaphthalene-2-Carboxylate
- NSC 408786
- 6-Methoxy-2-naphthoic acid
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13 Produkte.
6-Methoxy-2-naphthoic Acid
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:202.216-Methoxy-2-naphthoic acid, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C12H9O3Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale creamMolekulargewicht:201.20Naproxen Related Compound A (6-methoxy-2-naphthoic acid)
CAS:Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFormel:C12H10O3Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:202.062992-Naphthalenecarboxylic acid, 6-methoxy-
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.20606-Methoxy-2-naphthoic acid
CAS:6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid) is an modulator of NMDAR.Formel:C12H10O3Reinheit:99.25%Farbe und Form:White To Off-White Powder Crystals Crystalline Powder And/Or ChunksMolekulargewicht:202.21Naproxen EP Impurity O (Naproxen USP Related Compound A)
CAS:Formel:C12H10O3Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:202.216-Methoxynaphthalene-2-carboxylic Acid (6-Methoxy-2-naphthoic Acid; 2-Carboxy-6-methoxynaphthalene)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:202.216-Methoxy-2-naphthoic acid
CAS:6-Methoxy-2-naphthoic acidFormel:C12H10O3Reinheit:97%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:202.21g/mol6-Methoxy-2-naphthoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Naproxen USP Related Compound A<br>Applications An impurity of Naproxen (N377525) with bactericidal and fungicidal activity. A metabolite of Nabumetone (N200500). Naproxen USP Related Compound A.<br>References Khorana, M.L. et al.: J. Pharmac. Sci., 56, 993 (1967); Ray, J.E. et al.: J. Chrom. Biomed. Appl., 336, 234 (1984);<br></p>Formel:C12H10O3Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:202.216-Methoxy-2-naphthoic acid
CAS:<p>6-Methoxy-2-naphthoic acid (MN) is a cavity amide that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of cancer cells. MN has been found to be more effective in inhibiting β-amyrin than caffeine, which may be due to its increased lipophilicity. It also has a higher affinity for adriamycin and enhances its anticancer effects. MN has been shown to be beneficial in treating diabetic patients, as it can reduce blood glucose levels by stimulating insulin release. The pharmacokinetic properties of MN are similar to those of other cavity amides, with rapid absorption and distribution throughout the body. This compound is metabolized in the liver by CYP2C8, CYP2C9, CYP3A4 and CYP3A5 enzymes. Molecular docking analysis of MN with β-amyrin showed that there was a strong interaction between them due to their complementary shapes and charge distributions</p>Formel:C12H10O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:202.21 g/mol6-Methoxy-2-naphthoic acid
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:202.209












