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CAS 247186-51-2

:

1,1-Dimethylethyl 4-bromo-3-methoxybenzoat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-bromo-3-methoxybenzoat, mit der CAS-Nummer 247186-51-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol entsteht. Diese Verbindung weist eine Benzoatstruktur auf, bei der ein Bromatom und eine Methoxygruppe am aromatischen Ring substituiert sind, und zwar spezifisch an den Positionen 4 und 3. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, sind jedoch in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften besser löslich. Das Bromsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was sein Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin.
Formel:C12H15BrO3
InChl:InChI=1S/C12H15BrO3/c1-12(2,3)16-11(14)8-5-6-9(13)10(7-8)15-4/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QVCCBRWZXNOFCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)C1=CC(OC)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-bromo-3-methoxybenzoate
  • Benzoic acid, 4-bromo-3-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 4-bromo-3-methoxybenzoate
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