CAS 24751-69-7

Nukleocidin

Beschreibung:

Nukleocidin, mit der CAS-Nummer 24751-69-7, ist ein Nukleosid-Antibiotikum, das bemerkenswerte antibakterielle Eigenschaften aufweist. Es wird aus der Fermentation bestimmter Stämme des Bakteriums *Streptomyces griseus* gewonnen. Nukleocidin zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine Purinbase enthält, die an einen Ribosezucker gebunden ist, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wirkt hauptsächlich, indem sie die bakterielle RNA-Synthese hemmt, was sie gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien wirksam macht. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet die Störung des Transkriptionsprozesses, der für das Wachstum und die Replikation von Bakterien entscheidend ist. Nukleocidin wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Infektionen, die durch resistente Bakterienstämme verursacht werden. Allerdings könnte ihre klinische Anwendung aufgrund potenzieller Toxizität und Nebenwirkungen eingeschränkt sein. Wie bei vielen Antibiotika ist die Entwicklung von Resistenzen ein Anliegen, das eine sorgfältige Überlegung bei ihrer Anwendung erfordert. Insgesamt stellt Nukleocidin eine wichtige Verbindung im Bereich der Antibiotika-Forschung dar und hebt den fortwährenden Bedarf an effektiven antimikrobiellen Mitteln hervor.

Formel: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

InChl: InChI=1/C10H13FN6O6S/c11-10(1-22-24(13,20)21)6(19)5(18)9(23-10)17-3-16-4-7(12)14-2-15-8(4)17/h2-3,5-6,9,18-19H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,13,20,21)/t5-,6+,9-,10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LTBCQBSAWAZBDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C(N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)OC(COS(N)(=O)=O)(F)C1O

Synonyme:

• 24751-69-7
• 4′-Fluoro-5′-O-sulfamoyladenosine
• Adenosine, 4′-C-fluoro-, 5′-sulfamate
• NSC 521007
• Nucleocidin
• [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate (non-preferred name)
• 5'-O-Sulfamoyl-4'-fluoroadenosine
• T-3018
• LTBCQBSAWAZBDF-XPQPFPQWSA-N
• Antibiotic T-3018
• Sulfamic acid 4'-fluoro-5'-adenosyl ester

Nucleocidin

CAS: 24751-69-7

Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.

Formel: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 364.31

Ref: TM-T16361

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate

CAS: 24751-69-7

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate is a molecule that inhibits protein synthesis by binding to the ribosomes of bacteria. It also has anti-angiogenic effects and can be used as an antimicrobial agent against staphylococci, streptococci, and mycobacteria. 4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate has minimal toxicity in humans and is not active against Saccharomyces cerevisiae or Escherichia coli. The optimum concentration for inhibiting protein synthesis in vitro was determined to be between 100 and 500 μM. This compound is inexpensive and can be synthesized from commercially available starting materials. In cell culture assays, this compound showed antimicrobial activity against staphylococci, streptococci, and mycobacteria with MIC values ranging from 0.03 to 1 mM.br>
4'-C-Fluoroadenosine 5'-s

Formel: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 364.31 g/mol

Ref: 3D-NF76155

Nucleocidin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 24751-69-7

Applications Nucleocidin is used in studies relating to novel parasite inhibitors.
References Dixit, S. et al.: Org. Biomol. Chem., 10, 6121 (2012); Fukuda, K. et al.: Actinomycet., 23, 51 (2009);

Formel: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 364.31

Ref: TR-N925200