CAS 24769-58-2

Säure-TRH

Beschreibung:

Säure-TRH, mit der CAS-Nummer 24769-58-2, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich für ihre Rolle als biochemischer Agent anerkannt ist. Sie wird oft mit ihrer Funktion als Peptid oder einem Derivat eines Peptids in Verbindung gebracht, das verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen kann. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, mit spezifischen Rezeptoren in biologischen Systemen zu interagieren, was potenziell die hormonelle Regulation und die Neurotransmission beeinflussen kann. Säure-TRH ist typischerweise in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen, obwohl ihre Reaktivität je nach Anwesenheit anderer chemischer Spezies variieren kann. Ihre Anwendungen können sich über die Forschung in Neurobiologie und Endokrinologie erstrecken, wo sie verwendet werden kann, um die Wirkmechanismen verwandter Hormone zu untersuchen oder therapeutische Ansätze für durch diese Wege beeinflusste Zustände zu erkunden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

InChl: InChI=1S/C16H21N5O5/c22-13-4-3-10(19-13)14(23)20-11(6-9-7-17-8-18-9)15(24)21-5-1-2-12(21)16(25)26/h7-8,10-12H,1-6H2,(H,17,18)(H,19,22)(H,20,23)(H,25,26)/t10-,11-,12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ITYONPBTNRIEBA-SRVKXCTJSA-N

SMILES: C([C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@@H]2CCC(=O)N2)(=O)N3[C@H](C(O)=O)CCC3

Synonyme:

• 5-Oxo-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</smallcap>-histidyl-<smallcap>L</span>-proline
• 5-Oxo-Pro-His-Pro
• 5-oxo-L-prolyl-3-(4H-imidazol-4-yl)-L-alanyl-L-proline
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-[N-(5-oxo-<smallcap>L</smallcap>-prolyl)-<smallcap>L</span>-histidyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 5-oxo-<smallcap>L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Pyroglutamyl-<smallcap>L</smallcap>-histidyl-<smallcap>L</span>-proline
• Acid thyroliberin
• Acid-TRH
• Deamidated TRH
• Deamido-TRH
• Deamido-thyrotropin-releasing factor
• Deamino-thyrotropin releasing hormone
• Proline, 1-[N-(5-oxo-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl)-<smallcap>L</smallcap>-histidyl]-, <smallcap>L</span>-
• Pyr-His-Pro-OH
• TRH (free acid)
• TRH acid
• Thyrotropin-releasing hormone free acid
• Trh-Oh
• L-Proline, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-
• L-Proline, 1-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-
• Proline, 1-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-, L-
• 5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-proline

TRH (free acid)

CAS: 24769-58-2

Bachem ID: 4002023.

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: Whitish Powder

Molekulargewicht: 363.37

Ref: 01-4002023

L-Proline, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-

CAS: 24769-58-2

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 363.3684

Ref: IN-DA002PE3

Thyrotropin-Releasing Hormone (TRH), Free Acid

CAS: 24769-58-2

Thyrotropin-Releasing Hormone (TRH), Free Acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 363.37g/mol

Ref: 54-BUP06522

Protirelin EP Impurity D

CAS: 24769-58-2

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 363.37

Ref: 4Z-PP-357005

Thyrotropin-Releasing Hormone (TRH), Free Acid

CAS: 24769-58-2

TRH, a free acid, regulates thyroid hormone levels and has other thyroid/non-thyroid effects.

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 363.37

Ref: TM-T7407

Deamido-TRH

Kontrolliertes Produkt

CAS: 24769-58-2

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 363.368

Ref: TR-D820640

Protirelin EP Impurity D

CAS: 24769-58-2

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Molekulargewicht: 363.37

Ref: ST-EA-CP-P233002

TRH (free acid) Pyr-His-Pro-OH

CAS: 24769-58-2

TRH is a hormone that regulates the metabolic rate and stimulates the pancreas to release insulin. It also has been shown to be involved in regulating locomotor activity and is used in clinical trials for its potential therapeutic effects on Alzheimer’s disease. TRH binds to receptors on gland cells where it activates adenylate cyclase and increases intracellular levels of cAMP, which leads to an increase in cytosolic calcium concentration. TRH also binds to receptors on nerve cells and causes these cells to release neurotransmitters such as dopamine and serotonin. TRH is synthesized by the thyroid gland, pituitary gland, hypothalamus, or other tissues in response to stress or illness. TRH can be administered orally or injected intravenously; it is not active when taken orally because it is broken down by digestive enzymes before reaching the systemic circulation.

Formel: C₁₆H₂₁N₅O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FT109399