CAS 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzol

Beschreibung:

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzol, auch bekannt als bis(4-Aminophenyl)ether, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei 4-Aminophenoxygruppen enthält, die an einen zentralen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Polymeren, insbesondere in der Herstellung von Hochleistungsmaterialien aufgrund ihrer hervorragenden thermischen Stabilität und mechanischen Eigenschaften. Sie zeigt eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was eine weitere Funktionalisierung und Vernetzung in der Polymerchemie ermöglicht. Darüber hinaus kann 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzol in der Entwicklung von Farbstoffen und Pigmenten sowie im Bereich der Pharmazie eingesetzt werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen.

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

InChl: InChI=1S/C18H16N2O2/c19-13-4-8-15(9-5-13)21-17-2-1-3-18(12-17)22-16-10-6-14(20)7-11-16/h1-12H,19-20H2

InChI Key: InChIKey=WUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=CC(OC2=CC=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=CC=C(N)C=C3

Synonyme:

• 1,3,4-Apb,Tpe-R
• 1,3-Bis(4-Aminophenoxy)Benzene
• 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene(TPE-R)
• 1,3-Bis(4-aminophenoxyl) Benzene
• 1,3-Bis(p-aminophenoxy)benzene
• 1,3-Phenylene bis(p-aminophenyl) ether
• 1,4-Bis(3-aminophenoxy)benzene
• 4,4'-[Benzene-1,3-Diylbis(Oxy)]Dianiline
• 4,4′-(m-Phenylenedioxy)dianiline
• 4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy)]bis[benzenamine]
• 4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy)]dianiline
• Aniline, 4,4′-(m-phenylenedioxy)di-
• Apb 134
• Benzenamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-
• Benzenamine,3,3'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis-
• Tpe-R
• Tper
• [4-[3-(4-Aminophenoxy)phenoxy]phenyl]amine

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS: 2479-46-1

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 292.34

Ref: 3B-B1680

Benzenamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-

CAS: 2479-46-1

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 292.3318

Ref: IN-DA002PFQ

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS: 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 292.34g/mol

Ref: 54-OR95409

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS: 2479-46-1

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 292.3380126953125

Ref: 10-F219438

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS: 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene is a quinolone antibiotic that binds to the penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene has been shown to inhibit cancer cells by blocking DNA replication and inhibiting growth factor production. It also inhibits epidermal growth factor (EGF), which may be due to its ability to bind covalently to EGF receptor on the surface of cancer cells. 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene has been shown to have antibacterial activity against various bacteria including Staphylococcus aureus. The mechanism of action of this drug is not fully understood but it is thought that

Formel: C₁₈H₁₆N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 292.33 g/mol

Ref: 3D-FB62666