CAS 2483-49-0

N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alaninat 4-nitrophenyl

Beschreibung:

N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alaninat 4-nitrophenyl, mit der CAS-Nummer 2483-49-0, ist eine organische Verbindung, die eine phenylgruppe aufweist, die mit einer nitrogruppe und einem derivat von aminosäuren substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre funktionellen Gruppen aus, einschließlich einer esterbindung und einem aminosauremoiety, die zu ihrer reaktivität und löslichkeitseigenschaften beitragen. Die anwesenheit der nitrogruppe verleiht typischerweise elektronenziehende eigenschaften, die das chemische verhalten der verbindung und ihre potenziellen anwendungen in der synthese oder als biochemische sonde beeinflussen. Die voluminöse 1,1-dimethylethoxycarbonylgruppe erhöht die sterische hindernis, was die wechselwirkung der verbindung mit enzymen oder anderen biologischen molekülen beeinflussen kann. Diese verbindung kann in verschiedenen bereichen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen chemie und biochemie, insbesondere in der studie der enzymkinetik oder als baustein in der synthese komplexerer moleküle. Ihre stabilität und löslichkeit in organischen lösungsmitteln machen sie für verschiedene laboranwendungen geeignet.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₆

InChl: InChI=1S/C14H18N2O6/c1-9(15-13(18)22-14(2,3)4)12(17)21-11-7-5-10(6-8-11)16(19)20/h5-9H,1-4H3,(H,15,18)/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SUHFNHHZORGDFI-VIFPVBQESA-N

SMILES: O(C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-Nitrophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 4-nitrophenyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 4-nitrophenyl N-(tert-butoxycarbonyl)alaninate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester
• Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine p-nitrophenyl ester
• Boc-Ala-ONp
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine 4-nitrophenyl ester
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
• N-tert-Butyloxycarbonylalanine-4-nitrophenyl ester
• p-Nitrophenyl N-tert-butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
• p-Nitrophenyl N-tert-butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
• p-Nitrophenyl tert-butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
• tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
• Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester, L-
• L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• p-Nitrophenyl tert-butoxycarbonyl-L-alaninate
• 4-Nitrophenyl N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-L-alaninate
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanine 4-nitrophenyl ester
• Boc-Ala-ONp,Boc-L-alanine 4-nitrophenyl ester
• N-Boc-L-alanine p-nitrophenyl ester
• Boc-L-alanine-4-nitrophenyl ester99%
• Boc-L-Ala-ONp
• BOC-ALANINE-ONP
• 2-(3,5-dimethylphenyl)ethylurea
• 2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid (4-nitrophenyl) ester
• boc-ala-onp96+%
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-alanine 4-nitrophenyl ester
• Boc-Ala-ONp Boc-Ala-ONp
• N-ALPHA-T-BOC-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER
• BOC-L-ALANINE 4-NITROPHENYL ESTER
• Boc-Ala-ONp >=96.0% (HPLC)
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER
• (4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 4-nitrophenyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
• BOC-ALA-ONP USP/EP/BP
• (Tert-Butoxy)Carbonyl Ala-ONp
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine 4-nitrophenyl ester
• Boc-Ala-Onp, ≥98%
• BOC-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER

Boc-Ala-ONp

CAS: 2483-49-0

Substrate for cathepsin B and porcine pancreatic and human leukocyte elastases. It is also hydrolyzed by chymotrypsin and trypsin as well as by the respective zymogens, especially chymotrypsinogen. The catalytic activity of both chymotrypsinogen and trypsinogen is increased at high ionic strength.

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₆

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: Yellowish Powder

Molekulargewicht: 310.31

Ref: 01-4000554

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 2483-49-0

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₆

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 310.3025

Ref: IN-DA002PLQ

Boc-Ala-Onp

CAS: 2483-49-0

Boc-Ala-Onp

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 310.31g/mol

Ref: 54-OR1029189

Boc-Ala-ONp

CAS: 2483-49-0

Molekulargewicht: 310.30

Ref: 7W-GM7119

BOC-ALA-ONP

CAS: 2483-49-0

Formel: C₁₄H₁₈N₂O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 310.306

Ref: 10-F475265