4-Thiazolidinecarboxylic acid, 3-acetyl-, (-)-, with the CAS number 24877-72-3, is an organic compound characterized by its thiazolidine ring structure, which includes a sulfur atom and a carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with thiazolidines, such as being a chiral molecule, which means it has non-superimposable mirror images. The presence of the acetyl group contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. As a carboxylic acid, it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. The (-)- designation indicates that it is the levorotatory enantiomer, which may have specific biological activities or interactions in pharmaceutical contexts. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it of interest in both synthetic and biological chemistry.

4-Thiazolidinecarboxylicacid, 3-acetyl-, (-)-

Die 4-Thiazolidin-Carbonsäure, 3-Acetyl-, (-)-, mit der CAS-Nummer 24877-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und eine Carbonsäurefunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolidinen assoziiert sind, wie z.B. eine chirale Molekülstruktur, was bedeutet, dass sie nicht überlagerbare Spiegelbilder hat. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Als Carbonsäure kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Die Bezeichnung (-)- weist darauf hin, dass es sich um das levorotatorische Enantiomer handelt, das spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen in pharmazeutischen Kontexten haben kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie von Interesse.

24877-72-3: Die 4-Thiazolidin-Carbonsäure, 3-Acetyl-, (-)-, mit der CAS-Nummer 24877-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und eine Carbonsäurefunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolidinen assoziiert sind, wie z.B. eine chirale Molekülstruktur, was bedeutet, dass sie nicht überlagerbare Spiegelbilder hat. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Als Carbonsäure kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Die Bezeichnung (-)- weist darauf hin, dass es sich um das levorotatorische Enantiomer handelt, das spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen in pharmazeutischen Kontexten haben kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie von Interesse.

CAS 24877-72-3

3-Acetyl-4-thiazolidincarbonsäure, (-)-

3-Acetyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

Ref: IN-DA002PP8