Boc-Met-Onp, also known as N-Boc-L-methionine p-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group of methionine, which facilitates the selective reaction of the carboxylic acid during peptide formation. The p-nitrophenyl ester moiety serves as a good leaving group, making it useful for coupling reactions. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for ease of handling, although it should be stored in a cool, dry place away from light to prevent degradation. Boc-Met-Onp is often utilized in the synthesis of peptides where the methionine residue is required, and its reactivity can be exploited in various chemical transformations, making it a valuable tool in organic and medicinal chemistry.

Boc-Met-Onp

Boc-Met-Onp, auch bekannt als N-Boc-L-Methionin p-Nitrophenylester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Es verfügt über eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe der Methionin, die die selektive Reaktion der Carbonsäure während der Peptidbildung erleichtert. Die p-Nitrophenylester-Einheit dient als gute Abgangsgruppe, was sie nützlich für Kupplungsreaktionen macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht eine einfache Handhabung, obwohl sie an einem kühlen, trockenen Ort und lichtgeschützt gelagert werden sollte, um eine Zersetzung zu verhindern. Boc-Met-Onp wird häufig in der Synthese von Peptiden verwendet, bei denen der Methionin-Rest erforderlich ist, und ihre Reaktivität kann in verschiedenen chemischen Umwandlungen ausgenutzt werden, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie macht.

2488-18-8: Boc-Met-Onp, auch bekannt als N-Boc-L-Methionin p-Nitrophenylester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Es verfügt über eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe der Methionin, die die selektive Reaktion der Carbonsäure während der Peptidbildung erleichtert. Die p-Nitrophenylester-Einheit dient als gute Abgangsgruppe, was sie nützlich für Kupplungsreaktionen macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht eine einfache Handhabung, obwohl sie an einem kühlen, trockenen Ort und lichtgeschützt gelagert werden sollte, um eine Zersetzung zu verhindern. Boc-Met-Onp wird häufig in der Synthese von Peptiden verwendet, bei denen der Methionin-Rest erforderlich ist, und ihre Reaktivität kann in verschiedenen chemischen Umwandlungen ausgenutzt werden, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie macht.

CAS 2488-18-8

Boc-Met-Onp

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester

Ref: IN-DA002PQI

Boc-Met-ONp

Ref: 10-F224370