CAS 2489-13-6

freie Base von Glycin-Histidin

Beschreibung:

freie Base von Glycin-Histidin, auch bekannt als Glycyl-Histidin, ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren Glycin und Histidin besteht. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, als Puffer zu wirken, aufgrund der Anwesenheit der Imidazol-Seitenkette von Histidin, die Protonen je nach pH-Wert der Umgebung aufnehmen oder abgeben kann. Diese Eigenschaft macht Gly-His besonders nützlich in biologischen Systemen und biochemischen Anwendungen, in denen die pH-Stabilität entscheidend ist. Die Substanz ist typischerweise ein weißes bis off-white Pulver und in Wasser löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtert. Gly-His ist auch bekannt für seine potenziellen antioxidativen Eigenschaften und seine Rolle in zellulären Prozessen, einschließlich der Chelatbildung von Metallionen. Als freie Base trägt es bei physiologischem pH keinen Nettoladung, was seine Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist Gly-His sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Kontexten von Bedeutung, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Pharmakologie.

Formel: C₈H₁₂N₄O₃

InChl: InChI=1/C8H12N4O3/c9-2-7(13)12-6(8(14)15)1-5-3-10-4-11-5/h3-4,6H,1-2,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(CN)=O)C(O)=O

Synonyme:

• (2S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• 50: PN: WO03052099 PAGE: 85 claimed protein
• 5: PN: WO2020009548 SEQID: 5 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, glycyl-
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
• Glycylhistidine
• H-Gly-His-OH
• Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Glycylhistidine
• glycyl-3-(4H-imidazol-4-yl)-L-alanine
• L-Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, L-
• L-Histidine, glycyl-
• Glycyl-L-histidine
• (2S)-2-(2-azanylethanoylamino)-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• GLY-HIS
• gly-his free base
• Gly-His-OH
• (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• Gly-L-His-OH
• (S)-2-(2-aMinoacetaMido)-3-(1H-iMidazol-4-yl)propanoic acid
• N-Glycyl-L-histidine
• L-Gly-L-His-OH
• Gly-L-His-L-Lis-OH
• 141: PN: WO2011146121 PAGE

H-Gly-His-OH

CAS: 2489-13-6

The copper-complexing dipeptide glycyl-L-histidine also forms complexes with Au (III) and Pd (II).

Formel: C₈H₁₂N₄O₃

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 212.21

Ref: 01-4000976

L-HISTIDINE, GLYCYL-

CAS: 2489-13-6

Formel: C₈H₁₂N₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 212.2059

Ref: IN-DA002PR9

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

CAS: 2489-13-6

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 212.21g/mol

Ref: 54-OR1059429

H-Gly-His-OH

CAS: 2489-13-6

H-Gly-His-OH is a cationic surfactant that can be used as an emulsifying agent, dispersing agent, or wetting agent. It has been shown to form model complexes with hydrogen bond strength and the ability to bind to nitrogen atoms. H-Gly-His-OH has been detected in a detectable concentration of 0.01% in neutral pH and at least 0.1% in acidic pH. The chemical shift of the proton NMR spectra for H-Gly-His-OH are found at 8.5 ppm (δ) and 8.2 ppm (δ). Magnetic resonance spectroscopy performed on ternary mixtures containing H-Gly-His-OH show peaks at δ 2.6 ppm and δ 1.9 ppm from the amide protons of the His residue, which are characteristic for this molecule's chemical structure.

Formel: C₈H₁₂N₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 212.21 g/mol

Ref: 3D-FG108051