2-Prop-2-en-1-ylnaphthalene, also known as 1-naphthyl-2-propen-1-yl, is an organic compound characterized by its structure, which features a naphthalene ring substituted with a propenyl group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct aromatic odor. It is known for its reactivity due to the presence of the double bond in the propenyl group, making it a potential candidate for various chemical reactions, including polymerization and electrophilic addition. The compound is relatively hydrophobic, indicating low solubility in water but good solubility in organic solvents. Its applications may extend to the fields of organic synthesis and materials science, particularly in the development of specialty chemicals or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data suggests that, like many aromatic compounds, it should be handled with care due to potential health hazards, including skin and respiratory irritation. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment, are recommended when working with this substance.

2-prop-2-en-1-ylnaphthalene

2-prop-2-en-1-ylnaphthalin, auch bekannt als 1-Naphthyl-2-propen-1-yl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Propenylgruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenylgruppe, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Addition. Die Verbindung ist relativ hydrophob, was auf eine geringe Löslichkeit in Wasser, aber eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hinweist. Ihre Anwendungen können sich auf die Bereiche der organischen Synthese und der Materialwissenschaften erstrecken, insbesondere in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass sie, wie viele aromatische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

2489-87-4: 2-prop-2-en-1-ylnaphthalin, auch bekannt als 1-Naphthyl-2-propen-1-yl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Propenylgruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenylgruppe, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Addition. Die Verbindung ist relativ hydrophob, was auf eine geringe Löslichkeit in Wasser, aber eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hinweist. Ihre Anwendungen können sich auf die Bereiche der organischen Synthese und der Materialwissenschaften erstrecken, insbesondere in der Entwicklung von Spezialchemikalien oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass sie, wie viele aromatische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 2489-87-4

2-prop-2-en-1-ylnaphthalin

3-(2-Naphthyl)-1-propene

Ref: IN-DA002PR4

3-(2-Naphthyl)-1-propene

Ref: 10-F200726