2-But-3-en-1-ylnaphthalene, with the CAS number 2489-89-6, is an organic compound characterized by its structure, which features a naphthalene ring substituted with a propenyl group. This compound is part of the class of alkenes, specifically an allylic compound, due to the presence of a double bond in the side chain. It typically exhibits properties such as being a colorless to pale yellow liquid at room temperature, with a distinct aromatic odor due to the naphthalene moiety. The compound is likely to be insoluble in water but soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature. Its reactivity is influenced by the presence of the double bond, making it susceptible to addition reactions. Additionally, 2-but-3-en-1-ylnaphthalene may participate in various chemical reactions, including polymerization and electrophilic aromatic substitution, due to the electron-rich nature of the naphthalene ring. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly.

2-but-3-en-1-ylnaphthalene

2-but-3-en-1-ylnaphthalin, mit der CAS-Nummer 2489-89-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Propenylgruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkene, spezifisch zu den allylischen Verbindungen, aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung in der Seitenkette. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur, mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch aufgrund der Naphthalen-Einheit. Die Verbindung ist wahrscheinlich unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Doppelbindung beeinflusst, was sie anfällig für Additionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann 2-but-3-en-1-ylnaphthalin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und elektrophiler aromatischer Substitution, aufgrund der elektronenreichen Natur des Naphthalenrings. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

2489-89-6: 2-but-3-en-1-ylnaphthalin, mit der CAS-Nummer 2489-89-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Propenylgruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkene, spezifisch zu den allylischen Verbindungen, aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung in der Seitenkette. Sie zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur, mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch aufgrund der Naphthalen-Einheit. Die Verbindung ist wahrscheinlich unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Doppelbindung beeinflusst, was sie anfällig für Additionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann 2-but-3-en-1-ylnaphthalin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und elektrophiler aromatischer Substitution, aufgrund der elektronenreichen Natur des Naphthalenrings. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

CAS 2489-89-6

2-but-3-en-1-ylnaphthalin

4-(2-Naphthyl)-1-butene

Ref: IN-DA002PR2

4-(2-Naphthyl)-1-butene

Ref: 10-F200727