1-Naphthalenol, 6-methyl- is an organic compound characterized by a naphthalene ring structure substituted with a hydroxyl group (-OH) and a methyl group (-CH3). The presence of the hydroxyl group classifies it as a phenolic compound, which typically exhibits properties such as increased solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. This compound is likely to be a solid at room temperature, with a characteristic aromatic odor. Its molecular structure contributes to its potential reactivity, particularly in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, 1-naphthalenol derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and antioxidant properties. The compound's CAS number, 24894-78-8, allows for precise identification in chemical databases and literature. Safety data sheets would typically indicate handling precautions due to potential irritant effects. Overall, 1-naphthalenol, 6-methyl- is of interest in both synthetic organic chemistry and various industrial applications.

1-Naphthalenol,6-methyl-

1-Naphthalenol, 6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch eine Naphthalenringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Methylgruppe (-CH3) substituiert ist. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe klassifiziert es als phenolische Verbindung, die typischerweise Eigenschaften wie erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen aufweist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur als Feststoff vorliegen, mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus werden 1-Naphthalenol-Derivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften, untersucht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 24894-78-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Sicherheitsdatenblätter würden normalerweise Handhabungshinweise aufgrund möglicher reizender Wirkungen angeben. Insgesamt ist 1-Naphthalenol, 6-Methyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in verschiedenen industriellen Anwendungen von Interesse.

24894-78-8: 1-Naphthalenol, 6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch eine Naphthalenringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Methylgruppe (-CH3) substituiert ist. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe klassifiziert es als phenolische Verbindung, die typischerweise Eigenschaften wie erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen aufweist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur als Feststoff vorliegen, mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus werden 1-Naphthalenol-Derivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften, untersucht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 24894-78-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Sicherheitsdatenblätter würden normalerweise Handhabungshinweise aufgrund möglicher reizender Wirkungen angeben. Insgesamt ist 1-Naphthalenol, 6-Methyl- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in verschiedenen industriellen Anwendungen von Interesse.

CAS 24894-78-8

1-Naphthalenol, 6-methyl-

1-Naphthalenol,6-methyl-(9CI)

Ref: IN-DA00C4AA

6-METHYLNAPHTHALEN-1-OL

Ref: 10-F499309