CAS 2491-38-5
:2-Brom-1-(4-hydroxyphenyl)ethanon
Beschreibung:
2-Brom-1-(4-hydroxyphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 2491-38-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Hydroxylgruppen, die an einen Phenylring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Die Hydroxylgruppe bietet zusätzliche Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Brom und anderen reaktiven funktionellen Gruppen darstellen kann.
Formel:C8H7BrO2
InChl:InChI=1S/C8H7BrO2/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4,10H,5H2
InChI Key:InChIKey=LJYOFQHKEWTQRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC=C(O)C=C1
Synonyme:- 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-bromoethanone
- 2-Bromo-1-(4-Hydroxyphenyl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Bromo-4'-Hydroxy Acetophenone
- 2-Bromo-4'-Hydroxyacetophenone
- 4-Hydroxyphenacyl bromide
- 4′-Hydroxy-2-bromoacetophenone
- Acetophenone, 2-bromo-4′-hydroxy-
- Busan 1130
- Busan 90
- Butrol 1130
- Ethanone, 2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-
- p-Hydroxyphenacyl bromide
- Α-Bromo-Hydroxyacetophenone
- α-Bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-ethanone
- α-Bromo-4-Hydroxy Acetophenone
- α-Bromo-4′-hydroxyacetophenone
- α-Bromo-p-hydroxyacetophenone
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2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone
CAS:Formel:C8H7BrO2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:215.05Ethanone, 2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-
CAS:Formel:C8H7BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.04404-Hydroxyphenacyl bromide
CAS:4-Hydroxyphenacyl bromideFormel:C8H7BrO2Reinheit:97%Farbe und Form: off white to faint brown powderMolekulargewicht:215.04398g/mol2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone
CAS:2-Bromo-4'-hydroxyacetophenoneReinheit:≥98%Molekulargewicht:215.04g/mol2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone
CAS:<p>2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) is a cell-permeable, PTP inhibitor that covalently blocks the catalytic domain of the SHP-1(ΔSH2).</p>Formel:C8H7BrO2Reinheit:98.64%Farbe und Form:Clear Colorless To Light Yellow LiquidMolekulargewicht:215.042-Bromo-4-hydroxyacetophenone
CAS:<p>2-Bromo-4-hydroxyacetophenone is a membrane permeable inhibitor of monoamine oxidase (MAO) that has been shown to inhibit the enzyme's activity with an IC50 of 10 μM. It is used as a research tool in biological studies and has been shown to be active against MAO A, MAO B, and MAO C. 2-Bromo-4-hydroxyacetophenone has also been shown to inhibit the growth of carcinoma cells in vitro. This molecule is also a β-unsaturated ketone that binds to catalytic domains and forms covalent bonds with chloride ions. 2-Bromo-4-hydroxyacetophenone can be used as an industrial process catalyst for chemical reactions involving chloride.<br>2-Bromo-4-hydroxyacetophenone synergistically inhibits the growth of cancer cells when combined with other compounds such as trifluoroacetic acid or dichloromet</p>Formel:C8H7BrO2Reinheit:(%) Min. 85%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:215.04 g/mol2-Bromo-4′-hydroxyacetophenone
CAS:Formel:C8H7BrO2Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.0462-Bromo-4'-hydroxyacetophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs)<br>References Taing, M., et al.: Biochem., 38, 3793 1999, Arabaci, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 12, 3047 (2002),<br></p>Formel:C8H7BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:215.04







