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CAS 2491-39-6

:

2-brom-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 2491-39-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und das Vorhandensein einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenolische Struktur auf, die durch die beiden Hydroxylgruppen (-OH) bedingt ist, die am aromatischen Ring angebracht sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann und möglicherweise auch die biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Das Vorhandensein der Ketongruppe trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Hydroxylgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus kann das Dihydroxy-Substitutionsmuster antioxidative Eigenschaften verleihen, die in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen von Interesse sein könnten. Insgesamt ist 2-brom-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C8H8O3
InChl:InChI=1/C8H7BrO3/c9-4-8(12)6-2-1-5(10)3-7(6)11/h1-3,10-11H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1O)O)C(=O)CBr
Synonyme:
  • Ethanone, 2-Bromo-1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-
  • 2-Bromo-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  • 2-HYDROXY-1-(4-HYDROXY-PHENYL)-ETHANONE
  • DIHYDROXY BROMOACETOPHENONE
  • 4-(Bromoacetyl)resorcinol
  • 2,4-DIHYDROXYPHENACYL BROMIDE
  • 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-bromoethanone
  • 2-BROMO-2',4'-DIHYDROXYACETOPHENONE
  • 2-broMo-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
  • 2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone &gt
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