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CAS 2491-52-3

:

1-(4-Nitrophenyl)-2-phenyldiazen

Beschreibung:
1-(4-Nitrophenyl)-2-phenyldiazen, auch bekannt als eine Art von Azo-Verbindung, zeichnet sich durch seine ausgeprägten strukturellen Merkmale aus, zu denen eine Diazene-Funktionalgruppe (-N=N-) gehört, die zwei aromatische Ringe verbindet. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe (-NO2) an einem der Phenylringe trägt zu seinen elektronischen Eigenschaften bei und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Farbstoffchemie und Materialwissenschaft. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine helle Farbe aufgrund des konjugierten Systems von Doppelbindungen und aromatischen Ringen, das eine starke Lichtabsorption ermöglicht. Sie ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch unter bestimmten Umständen, wie z.B. bei der Exposition gegenüber starken Reduktionsmitteln oder Licht, Zersetzung oder Reduktion erfahren. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe unterschiedliche Reaktivitätsmuster aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da viele Azo-Verbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C12H9N3O2
InChl:InChI=1S/C12H9N3O2/c16-15(17)12-8-6-11(7-9-12)14-13-10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI Key:InChIKey=TZTDJBMGPQLSLI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • (4-Nitrophenyl)phenyldiazene
  • (E)-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyldiazene
  • 1-(4-Nitrophenyl)-2-phenyldiazene
  • Ai3-08892
  • Azobenzene, 4-nitro-
  • Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl-
  • Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl- (9CI)
  • Diazene, 1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-
  • Nsc 16043
  • p-Nitroazobenzene
  • 4-Nitroazobenzene
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