CymitQuimica logo

CAS 24916-51-6

:

Acetylspiramycin

Beschreibung:
Acetylspiramycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces ambofaciens* gewonnen wird. Es wird hauptsächlich in der Tiermedizin zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen bei Tieren, insbesondere bei Nutz- und Geflügel, eingesetzt. Die Verbindung zeigt antibakterielle Aktivität gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien und einige gramnegative Bakterien, was sie wirksam bei der Behandlung von Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen macht. Acetylspiramycin wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt und somit das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien verhindert. Es zeichnet sich durch seine relativ geringe Toxizität und ein gutes Sicherheitsprofil bei Tieren aus, wenn es gemäß den Anweisungen verwendet wird. Die Substanz wird typischerweise oral oder durch Injektion verabreicht, abhängig von der spezifischen Formulierung und dem beabsichtigten Gebrauch. Ihre chemische Struktur umfasst einen großen Laktonring, der ein Markenzeichen von Makrolid-Antibiotika ist und zu ihrem Wirkmechanismus und ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Wie bei allen Antibiotika ist eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und der potenziellen Entwicklung von Resistenzen in ihrer Anwendung unerlässlich.
Formel:C45H76N2O15
InChl:InChI=1/C45H76N2O15/c1-25-22-31(20-21-48)41(62-44-39(51)38(47(10)11)40(28(4)58-44)61-37-24-45(7,53)43(52)29(5)57-37)42(54-12)34(59-30(6)49)23-35(50)55-26(2)16-14-13-15-17-33(25)60-36-19-18-32(46(8)9)27(3)56-36/h13-15,17,21,25-29,31-34,36-44,51-53H,16,18-20,22-24H2,1-12H3/b14-13+,17-15+/t25-,26-,27-,28-,29+,31+,32+,33+,34-,36-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ZPCCSZFPOXBNDL-ZSTSFXQOSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC2)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3
Synonyme:
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2R,5S,6S)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl acetate (non-preferred name)
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2S,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl acetate (non-preferred name)
  • Acetyl Spiramycin
  • Foromacidin B
  • Foromacidine B
  • Leucomycin V, 9-O-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-acetate
  • Leucomycin V, 9-O-[5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-acetate, [9(2R,5S,6R)]-
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Spiramycin 2
  • Spiramycin B
  • Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.