CAS 24916-52-7

Spiramycin III

Beschreibung:

Spiramycin III ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus dem Bakterium Streptomyces ambofaciens gewonnen wird. Es gehört zu einer größeren Gruppe von Spiramycin-Verbindungen, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind, insbesondere gegen grampositive Bakterien und einige gramnegative Organismen. Die chemische Struktur von Spiramycin III weist einen großen Laktone-Ring auf, der für Makrolide charakteristisch ist, und enthält mehrere Zuckermoleküle, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung wird häufig in der Tiermedizin eingesetzt und hat Anwendungen bei der Behandlung von Infektionen bei Nutztieren. Spiramycin III zeigt einen Wirkmechanismus, der die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-ribosomale Untereinheit umfasst, wodurch das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien verhindert werden. Es wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie andere Antibiotika Nebenwirkungen verursachen und sollte mit Bedacht eingesetzt werden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu vermeiden. Seine Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, kann je nach Verabreichungsweg und spezifischer Formulierung variieren.

Formel: C₄₆H₇₈N₂O₁₅

InChl: InChI=1S/C46H78N2O15/c1-13-35(50)60-34-24-36(51)56-27(3)17-15-14-16-18-33(61-37-20-19-32(47(8)9)28(4)57-37)26(2)23-31(21-22-49)42(43(34)55-12)63-45-40(52)39(48(10)11)41(29(5)59-45)62-38-25-46(7,54)44(53)30(6)58-38/h14-16,18,22,26-34,37-45,52-54H,13,17,19-21,23-25H2,1-12H3/b15-14+,18-16+/t26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33+,34-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43+,44+,45+,46-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=HSZLKTCKAYXVBX-LYIMTGTFSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC2)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3

Synonyme:

• Foromacidin C
• Foromacidine C
• Leucomycin V, 9-O-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-propanoate
• Leucomycin V, 9-O-[5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-propanoate, [9(2R,5S,6R)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Spiramycin 3
• Spiramycin C
• Spiramycin III

Spiramycin III

CAS: 24916-52-7

Spiramycin III is an antibiotic within the erythromycin/carbomycin group of compounds.

Formel: C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 899.129

Ref: TM-T26206

Spiramycin III

CAS: 24916-52-7

Formel: C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Molekulargewicht: 899.13

Ref: 4Z-S-4317

Spiramycin - mixture of spiramycins

CAS: 24916-52-7

Spiramycin III is an antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis. It binds to the 16S ribosomal RNA of the 30S subunit of the bacterial ribosome, which prevents the attachment of amino acids to the elongating peptide chain. Spiramycin III has been shown to be active against a wide range of bacteria, including strains of Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The levorotatory form is more potent than the dextrorotatory form and has a greater inhibitory effect on protein synthesis. Spiramycin III also has an inhibitory effect on inflammatory diseases such as arthritis and asthma. This drug binds to messenger RNA (mRNA) and blocks its access to ribosomes in order to prevent protein synthesis.

Formel: C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 899.12 g/mol

Ref: 3D-FS75020

Spiramycin III

CAS: 24916-52-7

Formel: C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Molekulargewicht: 899.13

Ref: ST-EA-CP-S21010