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CAS 24962-75-2

:

3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzolsulfonamid, auch bekannt als ein Sulfonamid-Verbindung, ist durch seine Sulfonamid-Funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die eine Sulfonylgruppe (SO2) aufweist, die an eine Amin- und Hydroxylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Hydroxylgruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere als antibakterielles Mittel, da sie in der Lage ist, das Bakterienwachstum zu hemmen, indem sie die Folsäuresynthese stört. Die Dimethylsubstitution am Stickstoffatom erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zu ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H12N2O3S
InChl:InChI=1/C8H12N2O3S/c1-10(2)14(12,13)6-3-4-8(11)7(9)5-6/h3-5,11H,9H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BLKRLPPJSAMUNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(C)C)(=O)(=O)C1=CC(N)=C(O)C=C1
Synonyme:
  • 1-Phenol-4-sulfonamide, 2-amino-N,N-dimethyl-
  • 3-Amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide
  • 3-Amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethyl-
  • Metanilamide, 4-hydroxy-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-dimethyl-
  • N1,N1-Dimethyl-3-Amino-4-Hydroxybenzene-1-Sulfonamide
  • 3-Amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide
  • Metanilamide, 4-hydroxy-N1,N1-dimethyl-
  • 3-Amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide
  • 3-AMINO-4-HYDROXY-N,N-DIMETHYL BENZENESULFONAMIDE
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