CAS 2500-80-3

9-(4-thiopentofuranosyl)-9H-purin-6-amin

Beschreibung:

9-(4-thiopentofuranosyl)-9H-purin-6-amin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2500-80-3, ist ein Purin-Nukleosid-Analogon, das durch das Vorhandensein einer Thiopentofuranosyl-Gruppe, die an eine Purinbasis gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine 9H-Purin-Struktur auf, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist, die aus verschmolzenen Imidazol- und Pyrimidinringen besteht, und sie ist an der Position 6 mit einer Aminogruppe substituiert. Die Thiopentofuranosyl-Komponente führt ein Schwefelatom in die Zuckergruppe ein, was die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Solche Modifikationen verbessern oft das Potenzial der Verbindung als antivirales oder antitumorales Mittel, indem sie ihre Wechselwirkung mit den Nukleinsäuresynthesewegen verändern. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung können auch ihre Löslichkeit, Permeabilität und allgemeine Pharmakokinetik beeinflussen. Als Nukleosid-Analogon kann es natürliche Nukleoside nachahmen und potenziell den Nukleinsäurestoffwechsel in verschiedenen biologischen Systemen stören. Weitere Studien wären erforderlich, um seine spezifischen biologischen Aktivitäten und therapeutischen Anwendungen zu klären.

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₃S

InChl: InChI=1/C10H13N5O3S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)S1)O)O)O

4′-Thioadenosine

CAS: 2500-80-3

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 283.3069

Ref: IN-DA002Q67

4'-Thioadenosine

CAS: 2500-80-3

4'-Thioadenosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 283.31

Ref: TM-TNU0183

4'-Thioadenosine

CAS: 2500-80-3

4'-Thioadenosine is a nucleoside that has been shown to inhibit the growth of leukemia cells by binding to adenosine receptors. It is also able to inhibit the activity of the mammalian phosphodiesterase PDE4, which is responsible for hydrolyzing cAMP. The cellular effects of 4'-thioadenosine can be seen in HL-60 human cells, and this drug has also shown promising results in animal models of kidney fibrosis and liver cirrhosis. 4'-Thioadenosine has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₃S

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 283.31 g/mol

Ref: 3D-NT162617