CAS 25015-63-8

Pinacolboran

Beschreibung:

Pinacolboran, mit der CAS-Nummer 25015-63-8, ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und Reaktivität gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere bei der Bildung von Borverbindungen. Pinacolboran weist eine pinacolähnliche Struktur auf, die zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, Hydroborierungsreaktionen durchzuführen, bei denen es sich über Doppelbindungen addiert, was es wertvoll für die Synthese von Alkoholen und anderen funktionellen Gruppen macht. Darüber hinaus kann Pinacolboran als Borquelle in verschiedenen Kupplungsreaktionen dienen, einschließlich solcher, die Übergangsmetalle betreffen. Seine geringe Toxizität und die einfache Handhabung machen es zu einer bevorzugten Wahl in Laborumgebungen. Wie viele Organoborverbindungen sollte es jedoch aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Erhaltung seiner Stabilität mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt ist Pinacolboran ein vielseitiges Reagenz in der modernen organischen Chemie.

Formel: C₆H₁₇BO₂

InChl: InChI=1/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OBO1

Synonyme:

• 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-
• 2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl-, cyclic ester with boronic acid
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• HBpin
• Pinacolatoborane
• Pinacolboane
• Pinacolborane
• Pinacolboronane
• �Pinacolborane? (4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE, 1M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN
• Pinacolborane (PINB)
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborole
• 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane solution
• 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXA-&
• 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxa-2-boracyclopentane

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

Formel: C₆H₁₃BO₂

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 127.98

Ref: 3B-T2572

Pinacolborane, 97%

CAS: 25015-63-8

Pinacolborane is used as a precursor of boronic esters by hydroboration or coupling reactions. It acts as a monofunctional hydroborating agent. It is used in the synthesis of unsymmetrical biaryls through aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence. It is involved in the preparation of 4,4,5,5-t

Formel: C₆H₁₃BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 127.98

Ref: 02-L17558

Pinacolborane

CAS: 25015-63-8

Complexity 106
Compound Is Canonicalized Yes
Covalently-Bonded Unit Count 1
Defined Atom Stereocenter Count 0
Defined Bond Stereocenter Count 0
Exact Mass 127.093g/mol
Formal Charge 0
Heavy Atom Count 9
Hydrogen Bond Acceptor Count 2
Hydrogen Bond Donor Count 0
Isotope Atom Count 0
Molecular Weight 126.97g/mol
Monoisotopic Mass 127.093g/mol
Rotatable Bond Count 0
Topological Polar Surface Area 18.5A^2
Undefined Atom Stereocenter Count 0
Undefined Bond Stereocenter Count 0

Formel: C6H12BO2

Reinheit: 97%

Ref: IN-DA002Q6H

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Formel: C₆H₁₃BO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 127.97722g/mol

Ref: 54-OR7123

Pinacolborane

CAS: 25015-63-8

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 127.977

Ref: FT-P7533

4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane

CAS: 25015-63-8

Formel: C₆H₁₃BO₂

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Viscous Liquid, Liquid

Molekulargewicht: 127.98

Ref: 10-F010818

Pinacolborane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 25015-63-8

Stability Air Sensitive, Moisture Sensitive
Applications It is used for synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence.
References Stephens, T. et al.: Org. Lett., 19, 3498 (2017);

Formel: C₆H₁₃BO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 127.98

Ref: TR-P457500