N-(3-Phenylpropyl)urea is an organic compound characterized by its urea functional group, which is linked to a 3-phenylpropyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both urea derivatives and aromatic compounds. It is a white to off-white solid at room temperature and is generally soluble in polar solvents such as water and alcohols, while being less soluble in non-polar solvents. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. N-(3-Phenylpropyl)urea may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which can be explored for therapeutic applications. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the substituents on the phenyl ring and the overall molecular conformation. As with many urea derivatives, it may participate in hydrogen bonding, affecting its physical properties and reactivity in chemical reactions.

N-(3-Phenylpropyl)urea

N-(3-Phenylpropyl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 3-Phenylpropyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Harnstoffderivaten als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind. Sie ist bei Raumtemperatur ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. N-(3-Phenylpropyl)harnstoff kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Phenylring und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Wie bei vielen Harnstoffderivaten kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst.

25017-27-0: N-(3-Phenylpropyl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 3-Phenylpropyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Harnstoffderivaten als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind. Sie ist bei Raumtemperatur ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. N-(3-Phenylpropyl)harnstoff kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Phenylring und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Wie bei vielen Harnstoffderivaten kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst.

CAS 25017-27-0

N-(3-Phenylpropyl)harnstoff

(3-Phenylpropyl)urea

Ref: 3D-ABA01727