CAS 25023-01-2

9,9-Dichlorfluoren

Beschreibung:

9,9-Dichlorfluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoren-Rückgrat mit zwei Chlor-Substituenten an der Position 9 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit von Chloratomen führt zu einzigartiger Reaktivität und Polarität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, nützlich macht. 9,9-Dichlorfluoren kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelz- und Siedepunkte, durch die Anwesenheit der Chlor-Substituenten beeinflusst werden können. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 9,9-Dichlorfluoren als interessantes Thema für die Forschung in der organischen Chemie und der Materialentwicklung aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₁₃H₈Cl₂

InChl: InChI=1S/C13H8Cl2/c14-13(15)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H

InChI Key: InChIKey=LSTBDYVWQHHYHU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1(Cl)C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 9,9-Dichlorlo-9H-fluorene
• 9,9-Dichlorofluorene
• 9H-Fluorene, 9,9-dichloro-
• Fluorene, 9,9-dichloro-
• NSC 111101
• 9,9-Dichloro-9H-fluorene

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS: 25023-01-2

Formel: C₁₃H₈Cl₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.1086

Ref: IN-DA003NJQ

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS: 25023-01-2

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 235.11000061035156

Ref: 10-F211567

9,9-Dichlorofluorene

CAS: 25023-01-2

9,9-Dichlorofluorene is a bifluorenylidene that reacts with hydrochloric acid to form the trifluoroacetate anion. It is nucleophilic and can be used in organic synthesis to form carbon-fluorine bonds or chloroformates. 9,9-Dichlorofluorene also reacts with chloride ions to form the chloride anion. This reaction yields a high yield and has been used to synthesize other chemicals, including thioacetals and dimethylformamide. 9,9-Dichlorofluorene reacts with protonated nucleophiles in DMF and forms thioacetals following deprotection by hydrochloric acid. The reaction yield of this process is high and it has been extensively studied by NMR spectroscopy.

Formel: C₁₃H₈Cl₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 235.11 g/mol

Ref: 3D-FD147233