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CAS 25025-59-6

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Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, bromid (1:1)

Beschreibung:
Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, bromid (1:1), allgemein als quartäres Ammoniumsalz bezeichnet, zeichnet sich durch seine kationische Natur aus, die auf das Vorhandensein eines positiv geladenen Stickstoffatoms zurückzuführen ist, das an drei Methylgruppen und eine Ethylgruppe mit einem Acetylthiolsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was auf ihren ionischen Charakter zurückzuführen ist. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Tensid, antimikrobielles Mittel oder in pharmazeutischen Formulierungen aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Membranen zu interagieren. Das Bromidion dient als Gegenion und trägt zur allgemeinen Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetylthiolgruppe spezifische Reaktivität verleihen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da quartäre Ammoniumverbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können, insbesondere in aquatischen Systemen. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen wertvoll.
Formel:C7H16NOS·Br
InChl:InChI=1S/C7H16NOS.BrH/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChI Key:InChIKey=HQAPREJURVMGMB-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C(CSC(C)=O)[N+](C)(C)C.[Br-]
Synonyme:
  • (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium bromide, acetate
  • 2-(Acetylthio)-N,N,N-trimethylethanaminium bromide
  • Acetic acid, thio-, S-ester with (2-mercaptoethyl)trimethylammonium bromide
  • Acetylthiocholine bromide
  • Ammonium, (2-mercaptoethyl)trimethyl-, bromide, acetate
  • Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, bromide
  • Ethanaminium, 2-(acetylthio)-N,N,N-trimethyl-, bromide (1:1)
  • S-Acetylthiocholine bromide
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